目的:檢測新型Ti-Nb合金作為正畸微種植體的生物相容性。方法:選用粉末冶金方法制備的新型Ti-Nb合金作為研究對象,利用掃描電鏡對其表面形貌分析,并利用能量色散X射線能譜儀（EDX）分析其元素組成。分別接種小鼠胚胎成骨細胞前體細胞（mouse embryonic osteoblastic precursor cells,MC3T3-E1）至商業(yè)純鈦及Ti-Nb合金表面,掃描電鏡下觀察其細胞及細胞核形態(tài)變化,并通過CCK-8和堿性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）試劑盒對其生物相容性如細胞毒性,堿性磷酸酶活性等進行檢測。結(jié)果:兩種合金在掃描電鏡下的表面形貌,未見明顯差別;EDX結(jié)果顯示在Ti-Nb合金表面有大量的Nb金屬元素。掃描電鏡下兩組細胞形態(tài)、數(shù)量均無明顯差異;CCK8結(jié)果顯示兩組細胞數(shù)無明顯差異;ALP活性檢測顯示發(fā)現(xiàn)在誘導第7天,14天時,新型鈦合金組的堿性磷酸酶表達水平均高于商業(yè)純鈦。結(jié)論:Ti-Nb合金可以較好地促進成骨細胞分化,且無細胞毒性,是一種理想的作為正畸微型支抗的金屬材料。 

【文章來源】：臨床口腔醫(yī)學雜志. 2020,36(06)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

CCK-8顯示在第1,4,7天的吸光度值

SEM顯示試件上的MC3T3-E1細胞 (×1 000)

圖3 SEM顯示試件上的MC3T3-E1細胞 (×1 000)4 堿性磷酸酶活性結(jié)果顯示,誘導第7天,14天,新型鈦合金的堿性磷酸酶表達水平均高于商業(yè)純鈦(P<0.05)(圖5),證明其具有促進成骨細胞堿性磷酸酶表達的作用。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]醫(yī)用鈦合金及其表面活化的研究現(xiàn)狀[J]. 趙鳳娟,宋英,王福平.  金屬熱處理. 2009(02)



本文編號：3550259