目的探討大鼠行正畸治療中牙移動(dòng)對(duì)牙周組織中Wnt3a、β-catenin mRNA蛋白的表達(dá)影響。方法選取7周齡健康雄性SD大鼠48只,根據(jù)觀察時(shí)間分為A組（加力1天）、B組（加力3天）、C組（加力5天）、D組（加力7天）、E組（加力10天）和F組（加力14天）,每組各8只,移動(dòng)各組大鼠左側(cè)上頜第一磨牙、右側(cè)上頜第一磨牙不加力作為自身對(duì)照,采用免疫組化染色、逆轉(zhuǎn)錄-PCR技術(shù)觀察各組大鼠牙周組織中Wnt3a、β-catenin mRNA蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果不同時(shí)間組別壓力區(qū)、張力區(qū)大鼠牙周組織的Wnt3a、β-catenin蛋白表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,均隨時(shí)間的推移呈現(xiàn)先升高后降低趨勢(shì),壓力區(qū)和張力區(qū)β-catenin蛋白表達(dá)分別于加力后第5天和第7天達(dá)高峰,而Wnt3a蛋白表達(dá)均于加力后第5天達(dá)高峰。A、B、C、D、E、F組張力區(qū)的Wnt3a、β-catenin蛋白表達(dá)均顯著高于對(duì)照區(qū)和壓力區(qū)（P<0.05）;C、D、E、F組壓力區(qū)的Wnt3a、β-catenin蛋白表達(dá)均顯著高于對(duì)照區(qū)（P<0.05）。不同時(shí)間組別壓力區(qū)、張力區(qū)大鼠牙周組織的Wnt3... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué). 2020,24(05)

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【部分圖文】：

不同組別大鼠牙周組織的β-catenin蛋白表達(dá)

不同組別大鼠牙周組織的Wnt3a蛋白表達(dá)

不同時(shí)間組別壓力區(qū)、張力區(qū)大鼠牙周組織的Wnt3a、β-catenin mRNA表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），均隨時(shí)間的推移呈現(xiàn)先升高后降低趨勢(shì)，壓力區(qū)和張力區(qū)β-catenin mRNA表達(dá)均于加力后第7天達(dá)高峰，而Wnt3amRNA表達(dá)均于加力后第5天達(dá)高峰，見(jiàn)圖3，圖4；不同時(shí)間組別對(duì)照區(qū)Wnt3a、β-catenin蛋白表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。A、B、C、D、E、F組張力區(qū)的Wnt3a、β-catenin mRNA表達(dá)均顯著的高于對(duì)照區(qū)和壓力區(qū)（P<0.05);C、D、E、F組壓力區(qū)的Wnt3a、β-catenin mR-NA表達(dá)均顯著的高于對(duì)照區(qū)（P<0.05）。Wnt3a、β-catenin mRNA表達(dá)電泳圖見(jiàn)圖5、圖6。圖4 不同組別大鼠牙周組織的Wnt3amRNA表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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