目的觀察Beagle犬牙槽隔減阻牙周膜牽張（periodontal ligament distraction,PDLD）快速移動(dòng)牙齒壓力側(cè)牙周組織中RANKL和OPG的表達(dá)變化。方法 8只純種Beagle犬隨機(jī)分為四組,每只犬下頜左右第一前磨牙隨機(jī)分為PDLD側(cè)和常規(guī)方法正畸牙齒移動(dòng)對(duì)照側(cè)。測(cè)量相同加力時(shí)間內(nèi)移動(dòng)牙的移動(dòng)距離;取標(biāo)本,HE染色觀察移動(dòng)牙壓力側(cè)牙周組織的形態(tài)學(xué)變化;TRAP染色觀察壓力側(cè)牙周組織中破骨細(xì)胞數(shù)目的變化;免疫組化染色觀察移動(dòng)牙壓力側(cè)牙周組織中RANKL、OPG的變化。結(jié)果加力后,PDLD側(cè)移動(dòng)牙壓力側(cè)牙周組織中TRAP陽性破骨細(xì)胞數(shù)明顯增加,在加力2周時(shí)達(dá)峰值。PDLD側(cè)移動(dòng)牙壓力側(cè)牙周組織中RANKL和OPG含量均有升高,RANKL/OPG含量比值在加力2周時(shí)最高。結(jié)論與常規(guī)正畸牙齒移動(dòng)相比,在牙槽隔減阻牙周膜牽張移動(dòng)牙齒過程中RANKL、OPG的表達(dá)和RANKL/OPG含量比值變化更顯著,與移動(dòng)牙壓力側(cè)牙周組織的快速改建有關(guān)。 

【文章來源】：現(xiàn)代口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2012,26(01)CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【圖文】：

常規(guī)對(duì)照側(cè)加力兩周 X 線片

和常規(guī)方法正畸牙齒移動(dòng)對(duì)照側(cè)。具體實(shí)驗(yàn)分組如下圖：PDLD 側(cè)：對(duì)第一前磨牙遠(yuǎn)中牙槽間隔行減阻術(shù)，用釉鑿沿第二前磨牙拔牙窩近中牙槽間隔與舌側(cè)骨板交界處、與頰側(cè)骨板交界處鑿溝減阻，溝的深度到達(dá)第一前磨牙骨硬板（但不得穿通骨硬板，以免損傷其牙周膜），同時(shí)在拔牙窩底斜向第一前磨牙根尖方向鑿溝減阻，使拔牙窩近中的牙槽間隔半游離圖 1）。于第一與第三前磨牙粘固牽張器。3 天后開始加力，頻率為每天早晚兩次，每次將螺旋旋轉(zhuǎn)90°，加力 2 周后固定保持（圖 2）。于測(cè)量移距離進(jìn)分放入 4EDTA 片。4.的變化5.根尖隨SPSS13

1.47N（測(cè)力計(jì)測(cè)定），加力 2 周后，換結(jié)扎絲固定保持（圖 3）。于加力 1 周、加力 2 周時(shí)，分別用電子游標(biāo)卡尺測(cè)量移動(dòng)距離。對(duì) PDLD 和常規(guī)對(duì)照側(cè)牙齒移動(dòng)的距離進(jìn)行獨(dú)立樣本的秩和檢驗(yàn)。分別于預(yù)定的實(shí)驗(yàn)終止日切取標(biāo)本組織，立即放入 4%的多聚甲醛固定液中固定 48 小時(shí)，20%EDTA 脫鈣 10 個(gè)月，乙醇梯度脫水，石蠟包埋，切片。4.HE 染色：光鏡下觀察移動(dòng)牙壓力側(cè)牙周組織的變化。5.TRAP染色：每個(gè)標(biāo)本各從壓力側(cè)牙槽嵴頂至根尖隨機(jī)觀察 5 個(gè)視野，進(jìn)行破骨細(xì)胞計(jì)數(shù)。利用SPSS13.0 軟件，對(duì) PDLD 側(cè)與常規(guī)對(duì)照側(cè)移動(dòng)牙壓力側(cè)牙周組織中 TRAP 陽性染色破骨細(xì)胞數(shù)進(jìn)行 t檢驗(yàn)。6.免疫組化染色（SP 法）：免疫組化染色步驟按產(chǎn)品說明書進(jìn)行，RANKL、OPG 抗體 （稀釋比例1：100）。在壓力側(cè)牙周組織中從牙槽嵴頂?shù)礁怆S機(jī)各選擇 5 個(gè)視野

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]持續(xù)靜壓力對(duì)人牙周膜細(xì)胞OPG及ODFmRNA表達(dá)的影響[J]. 黃生高,張建興,熊培穎,王明朗,鐘孝歡.  臨床口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2006(06)



本文編號(hào)：3474331