牙周炎是由牙菌斑中微生物所引起的慢性感染性疾病，表現(xiàn)為牙周支持組織炎癥、牙周袋形成、進(jìn)行性附著喪失和牙槽骨吸收，最終導(dǎo)致牙松動(dòng)和拔除，是我國(guó)成人喪失牙齒的主要原因。研究發(fā)現(xiàn)，牙周病可能成為全身健康的威脅，而系統(tǒng)性疾病也能加速牙周病的發(fā)展。牙周病治療的根本目的是控制菌斑，消除炎癥，促進(jìn)牙周組織修復(fù)再生，但是通過(guò)牙周治療獲得的牙周組織再生非常有限。隨著組織工程學(xué)的發(fā)展，將組織工程技術(shù)應(yīng)用于牙周組織再生已受到眾多學(xué)者的關(guān)注。按照組織工程學(xué)原理組織再生的三要素是種子細(xì)胞、支架材料和生長(zhǎng)因子。研究發(fā)現(xiàn)牙周膜細(xì)胞具有干細(xì)胞潛能,它在牙根面的黏附、增殖和分化直接影響牙周組織的再生和修復(fù)，是理想的種子細(xì)胞之一。堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子是具有多種功能的多肽生長(zhǎng)因子，在生理和病理過(guò)程中參與生長(zhǎng)發(fā)育和組織損傷的修復(fù)。它能夠促進(jìn)體外培養(yǎng)的人牙周膜細(xì)胞的增殖、分化和遷移，應(yīng)用前景廣泛，但具體機(jī)制尚不明確。組織的損傷愈合，伴隨著基質(zhì)的合成和降解。組織損傷之后，局部釋放的大量的多配體蛋白聚糖，調(diào)控細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)、細(xì)胞與細(xì)胞間的信號(hào)交流，介導(dǎo)成纖維細(xì)胞的增殖和遷移，促進(jìn)傷口愈合。多配體蛋白聚糖是成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子的輔... 

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1原代培養(yǎng)人PDLCs

表達(dá)量與相應(yīng)的 GAPDH 的 IOD 值比較后的結(jié)果進(jìn)行比較。3.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析每組實(shí)驗(yàn)重復(fù) 3 次。所有數(shù)據(jù)均使用 SPSS 軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)單因素方差分析。p 值小于 0.05 被認(rèn)為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3.6 結(jié)果3.6.1 人牙周膜細(xì)胞的原代培養(yǎng)采用組織塊培養(yǎng)法，人牙周膜組織塊常規(guī)培養(yǎng)后，4～10 天鏡下觀察，可發(fā)現(xiàn)狀態(tài)較好的組織塊周?chē)猩倭考?xì)胞游出，細(xì)胞呈星型或長(zhǎng)梭形，大部分有 1 個(gè)細(xì)胞核，體積較大，為橢圓形（圖 3.1）。14～20 天后，細(xì)胞數(shù)量較多，細(xì)胞均呈長(zhǎng)梭形或星形,胞突細(xì)長(zhǎng),胞體豐滿,胞漿均勻透明，細(xì)胞呈放射狀、漩渦狀排列（圖 3.2）

傳代后第 2-3 天后細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)較好，增殖速度加快，數(shù)量明顯增多(圖 3.3,3.4 )。4～6 天后，細(xì)胞可長(zhǎng)至培養(yǎng)瓶瓶底面積的 80%～90%以上(圖 3.5)，取生長(zhǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞，繼續(xù)傳代培養(yǎng)或凍存。在整個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中，2～6 代的細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)較好，形態(tài)規(guī)則，第 7 代之后的細(xì)胞狀態(tài)欠佳，形態(tài)不規(guī)則，細(xì)胞內(nèi)顆粒增多，增殖速度較前 6 代明顯減慢，因此取 3-6 代細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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