發(fā)布時間：2021-10-19 15:22

　　[目的]觀察阿霉素-葉酸納米顆粒對舌癌Tca8113細(xì)胞Notch-1mRNA. WT-P53mRNA（wild-type P53mRNA,下同）表達(dá)及微觀結(jié)構(gòu)的影響,探討其抗癌機(jī)制。[方法]體外培養(yǎng)的舌癌Tca8113細(xì)胞株分別采用單純阿霉素組、葉酸納米微粒組、阿霉素葉酸納米微粒組干預(yù),并設(shè)立空白對照組培養(yǎng)細(xì)胞,采用RT-PCR技術(shù)檢測各組細(xì)胞Notch-1mRNA及WT-P53mRNA表達(dá)變化,采用透射電鏡檢測各組細(xì)胞微觀結(jié)構(gòu)變化。[結(jié)果]阿霉素葉酸納米微粒干預(yù)組WT-P53mRNA表達(dá)水平高于單純阿霉素組、葉酸納米微粒組、對照組（P<0.05）,Notch-1mRNA表達(dá)水平低于單純阿霉素組、葉酸納米微粒組、對照組（P<0.05）,葉酸納米微粒組同對照組Notch-1mRNA及WT-P53mRNA表達(dá)水平無差異（P>0.05）。電鏡掃描阿霉素葉酸納米微粒組及單純阿霉素組細(xì)胞失去多角形結(jié)構(gòu),線粒體腫脹,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫顆粒,核糖體減少,可見少量凋亡小體,葉酸納米微粒組變化更為明顯。[結(jié)論]阿霉素葉酸納米顆�？赡芡ㄟ^上調(diào)WT-P53mRNA表達(dá),抑制Notch-1mRNA表... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：41 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

空白對照組TEMX6000

胞內(nèi)可見線粒體、核糖體及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，細(xì)胞器形態(tài)規(guī)則(圖1.1)，[J一t一酸微粒組細(xì)胞形態(tài)多角形，絨毛樣突起增多，細(xì)胞核較大，不規(guī)則，細(xì)胞內(nèi)可見線粒體、核糖體，形態(tài)規(guī)則，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)較少(圖1.2)，單純阿霉素組細(xì)胞變小并且呈圓形，失去多角形結(jié)構(gòu)，線粒體腫脹形態(tài)不規(guī)則，核糖體減少，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫顆粒，細(xì)胞內(nèi)可見少量凋亡小

操作時置于冰上。，在凝膠成像儀分析系統(tǒng)下拍照，并像采用 TotalLabTMV20o5軟件分析。將其中的灰度值通過SPSs1O.析，數(shù)據(jù)以x士S表示;行單因素方差分析(one一wayANOVA)。2.3結(jié)果尺NA純度。 D260/OD28O=1.8一2.0，說明提取出的RNA質(zhì)量較好，適RT一尸CR反應(yīng)。 2.3.1PCR電泳結(jié)果單純阿霉素組及阿霉素葉酸納米微粒組相對于對照組及納米粒電泳條帶亮，說明其表達(dá)上一調(diào)，而Notch一lmRNA電泳條帶弱，說明霉素葉酸納米微粒組相對于單純阿霉素組WT一P53mRNA電泳條帶亮，酸納米微粒組WT一p53mRNA表達(dá)上調(diào)，而NotCh一lmRNA電泳條帶弱，酸納米微粒組NotCh一1袱NA表達(dá)下調(diào)。見圖 2.1。

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3445123