牙周病是發(fā)生在牙周支持組織的細(xì)菌感染性疾病。目前公認(rèn)細(xì)菌菌斑及其產(chǎn)物是引發(fā)牙周病必需的始動因子。因此合理正確的使用抗生素治療牙周病是必要的輔助手段。具有可生物降解和原位注射溫度敏感水凝膠被認(rèn)為是最方便、最可靠且最能夠滿足口腔科醫(yī)師需要的牙周病局部給藥劑型。殼聚糖（Chitosan,CS）是天然生物多糖,因其良好生物醫(yī)學(xué)特性,在生物醫(yī)藥領(lǐng)域被廣泛用作藥物釋放載體、組織工程支架及抑菌劑等。殼聚糖季銨鹽（Quaternized chitosan,HTCC）是將CS的氨基引入季銨基團引入CS分子鏈中而得到的一類殼聚糖衍生物,以改善CS水溶性差的缺點。本試驗中,利用CS與醚化劑2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨（GTMAC）反應(yīng),制備HTCC。以CS及HTCC配合α,β-甘油磷酸（α,β-GP）制備原位可注射物理交聯(lián)溫敏水凝膠（CS/HTCC-GP水凝膠）。其溶膠-凝膠的轉(zhuǎn)變時間可被控制在25°C以上。CS與HTCC的比例、α,β-GP的濃度均可控制轉(zhuǎn)變溫度和時間。CS與HTCC的重量比為5/1、α,β-GP的終濃度為8.33%,37°C時的溶膠-凝膠轉(zhuǎn)變時間為3 min。CS/HTCC-GP溫敏水凝... 

【文章來源】：中國海洋大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖0-1甲殼素的結(jié)構(gòu)式

）脫乙�；笊蒀S（圖0-2），一般把脫乙酰程度大于70%的稱為CS。CS是天然陽離子生物多糖，大量文獻表明CS具有無毒[2]、良好的生物相容性[3]、生物粘附性、生物可降解性及較好的可塑性。CS來源豐富、價格低廉且有諸多的基團可以修飾，衍生物具有可降解性[4, 5]、抑菌性[6, 7]、促進傷口愈合[8]、組織再生等優(yōu)良特性[9, 10]。自問世以來倍受廣大國內(nèi)外藥物研究者以及制圖0-1甲殼素的結(jié)構(gòu)式Fig. 0-1 The structural formula of chitin圖0-2殼聚糖的結(jié)構(gòu)式Fig. 0-2 The structural formula of c

HTCC。其主要反應(yīng)方程式如下（圖1-1）。1.1.3.2反應(yīng)條件的選擇及取代度的檢測張艷艷等[145]研究表明，醚化劑的用量、反應(yīng)進行時間、反應(yīng)溫度及體系水含量等因素都會對HTCC的取代度產(chǎn)生影響。根據(jù)其單因素反應(yīng)的最佳條件，本實驗采用醚化劑與CS的摩爾比為4∶1時，80 °C時反應(yīng)時間9 h。按照以上反應(yīng)條件制得的HTCC的取代度為75%。1.1.3.3 HTCC樣品的紅外光譜分析由于CS分子鏈上既有氨基，也有乙酰氨基，所以它既是伯胺，也是中酰胺。因此CS的紅外光譜圖具有伯胺和仲酰胺的特征譜帶（見表1-1）。將CS（圖1-2a）與HTCC（圖1-2b）的紅外圖譜進行比較，可以得出：3432cm-1處為CS葡萄糖環(huán)的伸縮振動吸收峰：CS的C-O-C譜帶為1156 cm-1；一級醇羥基C-O為1029 cm-1，二級醇羥基C-O為1090 cm-1和1323 cm-1為C-N譜帶的伸縮振動峰和酰胺Ⅲ譜帶中的N-H彎曲振動峰；1593cm-1處有較強的氨基變形振動峰；CS的酰胺Ⅰ譜帶C-O為1650 cm-1；飽和的C-H的伸縮振動吸收峰分別出現(xiàn)在2920 cm-1和2880 cm-1，彎曲振動吸收峰分別出現(xiàn)在1419 cm-1和1378 cm-1處；3400 cm-1左右為形成氫鍵締合O-H伸縮振動吸收峰和N-H伸縮振動吸收峰重疊而增寬的多重吸收峰。CS經(jīng)過烷基化后


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