目的探討TPM1在口腔鱗癌組織中的表達(dá)情況及對人口腔鱗癌細(xì)胞惡性表型的影響。方法通過RT-PCR檢測口腔鱗癌組織和癌旁組織標(biāo)本TPM1的表達(dá)情況。選取CLA27和HSC3細(xì)胞作為后續(xù)實驗對象,構(gòu)建TPM1干擾質(zhì)粒。采用RT-PCR檢測TPM1轉(zhuǎn)染后表達(dá)效果,采用CCK-8檢測細(xì)胞0、24、48和72h增殖情況,劃痕實驗檢測細(xì)胞遷移,Transwell檢測細(xì)胞侵襲能力,Western blot法檢測MMP家族蛋白表達(dá)情況。結(jié)果 TPM1在口腔鱗癌組織中高表達(dá)（P<0.05）。RT-PCR結(jié)果顯示敲減組mRNA表達(dá)顯著低于空載組（P<0.05）;過表達(dá)組mRNA表達(dá)顯著高于空載組（P<0.05）。與空載組比較,敲減組細(xì)胞增殖、遷移和侵襲能力顯著降低（P<0.05）;過表達(dá)組細(xì)胞增殖、遷移和侵襲能力顯著增高（P<0.05）。Western blot法檢測結(jié)果顯示,相對于空載組敲減組MMP9蛋白表達(dá)水平顯著下降（P<0.05）;過表達(dá)組MMP9蛋白表達(dá)水平顯著上升（P<0.05）。結(jié)論 TPM1在口腔鱗癌組織中呈現(xiàn)高表達(dá),TPM1可能通過調(diào)節(jié)MMP9蛋... 

【文章來源】：醫(yī)學(xué)研究雜志. 2020,49(10)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

TPM1在口腔鱗癌組織和正常組織中表達(dá)水平

細(xì)胞轉(zhuǎn)染后,與空載組比較,過表達(dá)組TPM1表達(dá)水平顯著升高,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);敲減組TPM1表達(dá)水平顯著降低,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,圖2)。3.TPM1表達(dá)水平對細(xì)胞增殖的影響:

過表達(dá)以及敲減TPM1對口腔鱗癌細(xì)胞增殖活性的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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