目的:研究二肽基肽酶4（DPP-4）抑制劑利格列汀對SD大鼠牙髓血運重建術(shù)后基質(zhì)細胞衍生因子1（SDF-1）的表達及根管內(nèi)新生組織的影響。方法:將90只大鼠隨機分為實驗組、對照組及空白組,每組30只。實驗組灌胃利格列汀并對下頜第一磨牙進行血運重建術(shù);對照組灌胃羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）并行血運重建術(shù);空白組僅灌胃CMC-Na。術(shù)后1 d、4 d、7 d、14 d、21 d分別檢測三組大鼠血清DPP-4活性及SDF-1濃度,行組織學(xué)觀察新生組織形態(tài)及免疫組化染色觀察根管內(nèi)新生組織SDF-1的表達。結(jié)果:實驗組術(shù)后5個時間點血清DPP-4活性均低于對照組及空白組（均P<0. 05）,而血清SDF-1濃度僅在術(shù)后1 d、4 d、7 d時高于對照組及空白組（均P<0. 05）。組織學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)實驗組、對照組術(shù)后1 d、4d、7 d時根管內(nèi)大量炎癥細胞浸潤及紅色基質(zhì)樣組織分布,14 d、21 d時炎癥細胞減少,基質(zhì)樣組織紅染變淺,形成空泡樣結(jié)構(gòu)。免疫組化結(jié)果顯示三組術(shù)后1 d、4 d時根管內(nèi)SDF-1表達量基本相同（P>0. 05）,實驗組和對照組術(shù)后7 d、14 d,21 ... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,37(04)

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【部分圖文】：

實驗組、對照組術(shù)后1 d及21 d組織學(xué)表現(xiàn)

實驗組及對照組術(shù)后1 d可見根管內(nèi)炎癥細胞、血小板或紅細胞中高表達SDF-1（見圖2A）；術(shù)后4 d、7 d細胞SDF-1表達減弱；術(shù)后14d、21 d細胞SDF-1表達更弱（見圖2B）。空白組可見成牙本質(zhì)細胞及成纖維細胞高表達SDF-1,1 d至21d無明顯變化（見圖2C）。2.4.2 半定量分析

三組根管內(nèi)SDF-1表達量的比較


本文編號：3346805