牙周組織再生的基礎(chǔ)是牙周膜細(xì)胞（PDLCs）,PDLCs 是牙周炎治療后形成牙周新附著的主要細(xì)胞來(lái)源,但在牙周病損部位,PDLEs 的來(lái)源非常有限,以致牙周組織很難達(dá)到功能性再生和重建,而組織工程技術(shù)有望解決這一難題。目前有關(guān)牙周組織工程的系統(tǒng)研究國(guó)內(nèi)外尚少見(jiàn)報(bào)道。為初步探討組織工程技術(shù)在牙周領(lǐng)域的應(yīng)用潛能,本研究對(duì)牙周組織工程進(jìn)行了一系列研究,以探索在體外及動(dòng)物模型上應(yīng)用組織工程學(xué)手段促進(jìn)牙周組織再生的技術(shù)和方法,為牙周疾病的治療提供新的思路和途徑。將體外培養(yǎng)的狗自體 PDLCs 接種到脫礦松質(zhì)骨基質(zhì)（CBM）三維支架上,通過(guò)細(xì)胞計(jì)數(shù)和掃描電鏡觀察 PDLCs 在 CBM 支架上的附著、生長(zhǎng)及增殖情況,同時(shí)將 PDLCs/CBM 復(fù)合體植入動(dòng)物體內(nèi)修復(fù)人工牙周缺損,以單純翻瓣組（空白對(duì)照組）和單純放置 CBM 組（單純 CBM 組）作為對(duì)照組．術(shù)后8周取材,組織學(xué)觀察測(cè)量牙周組織再生量。并通過(guò)免疫組化方法對(duì)各實(shí)驗(yàn)組新生牙周組織中骨涎蛋白（BSP）、骨橋蛋白（OPN）及骨粘連素（ON）的表達(dá)進(jìn)行了比較,以觀察分析不同實(shí)驗(yàn)組促牙周組織再生作用的不同。結(jié)果可見(jiàn) PDLCs 在 CBM 支架... 

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