目的探討具有篩狀結(jié)構(gòu)的涎腺基底細(xì)胞腺瘤（cribriform type of salivary basal cell adenoma, cSBCA）臨床病理及分子遺傳學(xué)特征。方法回顧性分析9例cSBCA的臨床病理資料,采用免疫組化檢測(cè)Ki-67、S-100、CD117、CK19、p63、SMA、β-catenin、LEF-1、E-cadherin及Cyclin D1的表達(dá),應(yīng)用FISH檢測(cè)CTNNB1基因及MYB-NFIB融合基因。結(jié)果 9例cSBCA均有包膜,與周圍組織分界清楚,篩狀結(jié)構(gòu)占10%～90%,主要分布于腫瘤邊緣及包膜內(nèi),呈包膜內(nèi)浸潤(rùn)性生長(zhǎng),大部分瘤巢的長(zhǎng)軸與包膜呈平行關(guān)系,均未見(jiàn)神經(jīng)、血管及周圍組織侵犯。篩狀結(jié)構(gòu)由基底樣/肌上皮樣細(xì)胞構(gòu)成,腔內(nèi)見(jiàn)阿爾辛藍(lán)陽(yáng)性黏液物。免疫表型:Ki-67增殖指數(shù)1%～3%,β-catenin及LEF-1核陽(yáng)性。分子遺傳學(xué)顯示均無(wú)CTNNB1擴(kuò)增或缺失突變及MYB-NFIB融合基因。隨訪12～98個(gè)月,患者均無(wú)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。結(jié)論 cSBCA易被誤診為腺樣囊性癌（adenoid cystic carcinoma, ACC）,結(jié)合臨床病理學(xué)特征可資... 

【文章來(lái)源】：臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2020,36(08)北大核心CSCD

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篩狀結(jié)構(gòu)涎腺基底細(xì)胞腺瘤:腫瘤細(xì)胞中β-catenin核陽(yáng)性(箭頭)，陽(yáng)性率約10%,EliVision兩步法

圖4 篩狀結(jié)構(gòu)涎腺基底細(xì)胞腺瘤:腫瘤細(xì)胞中β-catenin核陽(yáng)性(箭頭)，陽(yáng)性率約10%,EliVision兩步法圖6 MYB-NFIB融合基因t(6;9)檢測(cè)陰性(一紅一綠分離，無(wú)黃色融合信號(hào))，F(xiàn)ISH法

MYB-NFIB融合基因t(6;9)檢測(cè)陰性(一紅一綠分離，無(wú)黃色融合信號(hào))，F(xiàn)ISH法

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3263086