牙體齲壞和缺損目前的治療方法有很多隱患,可能造成牙本質(zhì)過(guò)敏、繼發(fā)齲等,粘結(jié)劑與牙體組織之間還存在邊緣微滲漏問(wèn)題。仿生材料學(xué)日新月異的研究進(jìn)展給牙體疾病的治療帶來(lái)了新的思路,如能采用仿生礦化合成類似牙體硬組織結(jié)構(gòu)的生物材料,引導(dǎo)牙體損傷組織的自愈性修復(fù),以上問(wèn)題將有可能得到徹底的解決。目的：依據(jù)生物礦化中有機(jī)大分子調(diào)控?zé)o機(jī)晶體生長(zhǎng)的理論,以光固化在載玻片和牙本質(zhì)上的牙本質(zhì)粘結(jié)劑為有機(jī)聚合物大分子模板,通過(guò)攝取模擬體液中的鈣磷等離子,誘導(dǎo)羥基磷灰石晶體的礦化,并通過(guò)含磷酸酯粘接劑與不含磷酸酯粘接劑誘導(dǎo)生成羥基磷灰石晶體能力的對(duì)比,為牙體硬組織的粘接修復(fù)和生物礦化修復(fù)提供研究思路。方法：首先分別將CLEARFIL S3 BOND和3M Adper Single Bond 2兩種牙本質(zhì)粘接劑涂布到載玻片上,光固化后浸入模擬體液,37℃恒溫水浴箱孵育7天,每天更換1次。分別用SEM,XRD,FTIR觀察羥基磷灰石形貌,確定其性質(zhì)和組成；再用相同方法觀察兩種粘接劑在牙本質(zhì)片上誘導(dǎo)羥基磷灰石的礦化的情況,用SEM觀察磷灰石形貌,用EDS測(cè)定磷灰石元素組成；最后評(píng)價(jià)兩種粘接劑誘導(dǎo)羥基磷灰石礦化的能力,... 

【文章來(lái)源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

磷酸醋基團(tuán)結(jié)構(gòu)

可確定被測(cè)物的相組成[37l。礦化7天后 53Bond粘接劑表面生成物在20角度為25.520和31.755時(shí)，對(duì)應(yīng)的D值分別為3.42338和2.82204，對(duì)比HA的標(biāo)準(zhǔn)XRD圖譜(圖4a)，可知此為HA晶體特征峰(星號(hào)標(biāo)記峰)。浸入SBF溶液7天BondZ粘接劑表面物質(zhì)XRD圖(圖4c)未見(jiàn)有明顯結(jié)晶峰，因此推斷BondZ粘接劑表面沒(méi)有生成晶體，生成物為無(wú)定形非晶態(tài)物質(zhì)。

經(jīng)基、氨基等在紅外光譜都有特征性吸收。通過(guò)紅外光譜檢測(cè)分析，就可以判斷出未知樣品中有哪些官能團(tuán)存在，從而進(jìn)一步確定樣品的化學(xué)結(jié)構(gòu)[38]。從圖5(b)可以看到， 53BOND粘接劑沒(méi)有浸入sBF之前的紅外光譜可以看到它有一個(gè)寬強(qiáng)的不對(duì)稱吸收，最大值在偏向低頻一方的 1116.2cm一’這是Si一。伸縮振動(dòng)引起，830.8cm一，也是si一。振動(dòng)引起，這和二氧化硅的特征吸收峰一致， 53BoND的無(wú)機(jī)填料是二氧化硅。3438.9cln一，是自由水的吸收峰，這可能是由于樣品本身吸附的水分沒(méi)有被徹底地烘干

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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