目的:探究同種異體牙囊細胞膜片在異種生物牙根再生中的作用。方法:應用酶消化法體外分離人和大鼠的原代牙囊細胞并制備牙囊細胞膜片。通過同種異體牙囊細胞膜片（allogeneic dental follicle cell sheets, aDFCSs）復合異種的處理后牙本質基質（xenogeneic treated dentin matrix,xTDM）構建異種生物牙根�；钏兰毎旧珯z測細胞膜片中牙囊細胞的活性。實時熒光定量PCR檢測xTDM誘導后牙囊細胞內IL-6和TGF-β基因表達。大鼠頜骨體內移植1周和4周后取材,組織學染色觀察生物牙根周圍組織的再生情況。TRAP染色檢測異種生物牙根再生中破骨細胞情況。結果:復合xTDM后的牙囊細胞IL-6基因表達顯著降低,TGF-β基因表達略降低。組織學切片結果表明復合牙囊細胞膜片的生物牙根能夠延緩破骨細胞的吸收作用,同促進異種生物牙根再生。結論:aDFCSs復合xTDM構建異種生物牙根可降低免疫炎癥反應,促進異種生物牙根再生。 

【文章來源】：實用口腔醫(yī)學雜志. 2020,36(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑
    1.2 豬來源TDM的制備
    1.3 牙囊細胞的提取及多向分化檢測
    1.4 牙囊膜片的培養(yǎng)
    1.5 異種生物牙根的構建
    1.6 生物牙根復合體中牙囊細胞活死細胞檢測
    1.7 實時熒光定量PCR
    1.8 異種生物牙根大鼠頜骨內移植
    1.9 數(shù)據(jù)統(tǒng)計及分析
2 結 果
    2.1 牙囊細胞多向分化潛能
    2.2 生物牙根復合體中牙囊細胞活死細胞檢測
    2.3 牙囊細胞分化過程中免疫相關因子檢測
    2.4 異種生物牙根體內移植后TRAP陽性破骨細胞變化
    2.5 異種生物牙根體內移植后組織再生
3 討 論


【參考文獻】：
期刊論文
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