目的:檢測(cè)人牙髓干細(xì)胞（DPSCs）向成牙本質(zhì)細(xì)胞分化過(guò)程中環(huán)狀RNA（circRNA）的表達(dá)差異。方法:臨床分離獲取健康的牙髓組織,CD酶消化得到牙髓原代細(xì)胞,用鼠抗人STRO-1單克隆抗體孵育人牙髓細(xì)胞,用免疫磁珠分選出人DPSCs。用茜素紅和堿性磷酸酶試劑鑒定DPSCs分化能力;采用Arraystar基因芯片檢測(cè)circRNAs在DPSCs成牙本質(zhì)細(xì)胞誘導(dǎo)分化過(guò)程中的差異,并做生物信息學(xué)分析。結(jié)果:在成牙本質(zhì)誘導(dǎo)的DPSCs組中,有42個(gè)circRNAs上調(diào),101個(gè)circRNAs下調(diào)。GO注釋顯示差異表達(dá)的基因主要參與核轉(zhuǎn)運(yùn),膽固醇代謝等生物學(xué)過(guò)程。Pathway注釋顯示其主要調(diào)節(jié)泛素介導(dǎo)的蛋白質(zhì)水解、癌癥途徑以及甾體生物合成等途徑,調(diào)控Wnt、PI3K-Akt和MAPK等多種信號(hào)通路。結(jié)論:差異表達(dá)的circRNAs可能影響DPSCs向成牙本質(zhì)分化。 

【文章來(lái)源】：實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2020,36(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑和儀器
    1.2 牙髓細(xì)胞的培養(yǎng)
    1.3 免疫磁珠分選DPSCs
    1.4 DPSCs的礦化能力鑒定
    1.5 Arraystar芯片檢測(cè)circRNAs表達(dá)譜
    1.6 circRNAs靶基因預(yù)測(cè)及生物信息學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 DPSCs的分離及礦化能力鑒定
    2.2 DPSCs成牙本質(zhì)誘導(dǎo)分化中circRNAs表達(dá)譜差異分析
    2.3 差異表達(dá)circRNAs靶基因的功能分析
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]人牙髓干細(xì)胞與根尖牙乳頭干細(xì)胞miRNAs表達(dá)譜的差異分析[J]. 林詩(shī)晗,胡雪剛,呂紅兵.  實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2018(02)



本文編號(hào)：3173296