發(fā)布時間：2021-04-09 09:19

　　目的:探討Dentonin與牙周炎骨量變化的關系,分析Dentonin對成骨細胞增殖分化的影響。方法:取4-6周SD大鼠共18只,雌雄不限,隨機分成三組:正常組、模型組和地塞米松干預組。模型組和地塞米松干預組在大鼠右上頜第一磨牙頰、腭側(cè)正中齦溝內(nèi)注射10μL含1.0 mg/ml E-LPS的生理鹽水,對大鼠實驗性牙周炎模型進行誘導構(gòu)建。地塞米松干預組用地塞米松干預（40μmol/L）,每48h注射1次,共3次。手術切除該部位牙槽骨,熒光定量PCR（quantitative real-time PCR,qPCR）檢測Dentonin的表達。提取大鼠下頜骨成骨細胞,分別用不同濃度（0、0.04、0.4、4、40μmol/L）的Dentonin刺激成骨細胞,在培養(yǎng)的第7d（D7）,采用Cell Counting Kit-8（CCK-8）的方法檢測成骨細胞的增殖情況,并檢測堿性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性,采用Western Blot檢測IκBα和P-IκBα蛋白表達水平。結(jié)果:qPCR結(jié)果顯示,模型組Dentonin表達水平（0.515±0.404）明顯低于... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：39 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同處理組DentoninmRNA相對表達量Figure1RelativeexpressionofDentoninmRNAindifferenttreatmentgroups

第3章結(jié)果13A：加入0μmol/LDentonin培養(yǎng)7d,B：加入4.0μmol/LDentonin培養(yǎng)7d圖2成骨細胞中加入Dentonin培養(yǎng)結(jié)果比較（×200）Figure2ComparisonoftheresultsofculturingosteoblastswithDentonin（×200）3.3CCK-8檢測成骨細胞增殖能力Dentonin作用于成骨細胞7d后，加入CCK-8溶液，測定OD值，檢測Dentonin對成骨細胞增殖作用的影響，結(jié)果見圖3。與對照組（0.287±0.018）相比，0.04μM組（0.296±0.021）活細胞數(shù)略有升高，0.4μM組（0.373±0.043）和4.0μM組（0.583±0.046）(P＜0.05)活細胞數(shù)明顯升高。圖3CCK-8法分析成骨細胞在不同濃度Dentonin中培養(yǎng)7d的OD值Figure3AnalysisofODvaluesofosteoblastsculturedindifferentconcentrationsofDentoninfor7daysbyCCK-8method注：#表示與同指標對照組相比，P＜0.05。

第3章結(jié)果13A：加入0μmol/LDentonin培養(yǎng)7d,B：加入4.0μmol/LDentonin培養(yǎng)7d圖2成骨細胞中加入Dentonin培養(yǎng)結(jié)果比較（×200）Figure2ComparisonoftheresultsofculturingosteoblastswithDentonin（×200）3.3CCK-8檢測成骨細胞增殖能力Dentonin作用于成骨細胞7d后，加入CCK-8溶液，測定OD值，檢測Dentonin對成骨細胞增殖作用的影響，結(jié)果見圖3。與對照組（0.287±0.018）相比，0.04μM組（0.296±0.021）活細胞數(shù)略有升高，0.4μM組（0.373±0.043）和4.0μM組（0.583±0.046）(P＜0.05)活細胞數(shù)明顯升高。圖3CCK-8法分析成骨細胞在不同濃度Dentonin中培養(yǎng)7d的OD值Figure3AnalysisofODvaluesofosteoblastsculturedindifferentconcentrationsofDentoninfor7daysbyCCK-8method注：#表示與同指標對照組相比，P＜0.05。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]牙周組織工程新技術的研究進展[J]. 楊雪婷,楊波,田衛(wèi)東.  中華口腔醫(yī)學雜志. 2018 (07)



本文編號：3127361