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N-乙酰半胱氨酸對(duì)脂多糖誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞炎癥損傷的影響

發(fā)布時(shí)間:2021-03-30 00:37
  目的:探討N-乙酰半胱氨酸(NAC)是否對(duì)脂多糖(LPS)刺激的血管內(nèi)皮細(xì)胞具有保護(hù)作用,為NAC用于治療種植體周圍炎、牙周炎等提供理論基礎(chǔ)。方法:通過(guò)細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒(CCK-8)法檢測(cè)不同濃度的LPS或NAC對(duì)人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)增殖的影響,以獲得刺激HUVECs的最適藥物濃度。添加最佳藥物濃度的LPS和(或)NAC處理HUVECs 24 h,實(shí)時(shí)半定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-qPCR)檢測(cè)炎癥因子白細(xì)胞介素-8(IL-8)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和細(xì)胞粘附分子-1(ICAM-1)的mRNA表達(dá);酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)TNF-α和IL-8的蛋白表達(dá);Western blot法檢測(cè)ICAM-1和NF-κB信號(hào)通路的表達(dá)情況。結(jié)果:LPS刺激HUVECs過(guò)量表達(dá)炎癥因子TNF-α、IL-8和ICAM-1。此外,LPS增加NF-κB通路的磷酸化P65(pP65)表達(dá)。然而,NAC預(yù)處理HUVECs后,顯著抑制了LPS引起的TNF-α、IL-8和ICAM-1表達(dá)的增加及降低了pP65的分泌水平。結(jié)論:本結(jié)果表明NAC保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞免受LPS介導(dǎo)的炎癥損傷,從... 

【文章來(lái)源】:口腔醫(yī)學(xué)研究. 2020,36(04)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)

【部分圖文】:

N-乙酰半胱氨酸對(duì)脂多糖誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞炎癥損傷的影響


不同濃度的LPS和(或)NAC對(duì)HUVECs增殖的影響

蛋白,信號(hào)通路,細(xì)胞


ELISA(表3)與Western blot結(jié)果(圖2、表3)表明:LPS組與對(duì)照組相比, TNF-α、IL-8、ICAM-1以及NF-κB信號(hào)通路蛋白表達(dá)量顯著提高。而NAC組與對(duì)照組相比,TNF-α、IL-8、 ICAM-1以及NF-κB信號(hào)通路蛋白的表達(dá)在NAC組中較低。NAC預(yù)處理HUVECs后,LPS+NAC組與LPS組比較,LPS+NAC組中TNF-α、IL-8、 ICAM-1以及NF-κB信號(hào)通路蛋白的表達(dá)明顯減少。表明NAC能夠抑制LPS介導(dǎo)的HUVECs中TNF-α、IL-8、ICAM-1以及NF-κB信號(hào)通路蛋白的表達(dá)。結(jié)果見(jiàn)圖2、表3。表3 4組細(xì)胞中炎癥介質(zhì)(IL-8、TNF-α)、ICAM-1和NF-κB通路蛋白表達(dá)Tab. 3 Relative expression levels of inflammatory mediators (IL-8 and TNF-α) x ˉ ±s 組別 IL-8/pg·mL-1 TNF-α/pg·mL-1 ICAM-1 NF-κB 對(duì)照組 72.17± 3.85 635.67± 36.30 0.78± 0.09 0.84± 0.07 LPS組 141.33± 5.06* 1038.33± 44.52* 1.70± 0.13* 1.51± 0.08* NAC組 66.70± 4.88* 602.67± 35.64* 0.68± 0.04* 0.69± 0.08* LPS+NAC組 119.03± 5.88# 751.00± 45.53# 1.07± 0.05# 1.11± 0.09# F值 160.039 70.887 85.965 60.900 P值 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 注:與對(duì)照組相比,* P<0.05;與LPS組相比,# P<0.05


本文編號(hào):3108504

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