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PTH(1-34)調控兔正頜—正畸牙移動中RANKL/OPG信號表達研究

發(fā)布時間:2021-03-05 21:40
  目的:通過檢測甲狀旁腺激素(Parathyroidhormone,PTH)對兔下頜骨升支截骨術后正畸牙移動過程中不同時期OPG、RANKL和RUNX2的表達,初步探討不同劑量甲狀旁腺激素(PTH)對下頜升支截骨術后正畸牙移動速度的影響及其調控機制。方法:將120只兔隨機分成實驗A組、實驗B組、對照組和陰性對照組,對實驗A組、實驗B組和對照組進行下頜升支截骨手術,建立下頜升支截骨動物模型,并安裝正畸牙移動裝置;陰性對照組則只安裝正畸牙移動裝置。實驗A組和B組術后分別間歇性皮下注射PTH 20和40 μg.kg-1,對照組和陰性對照組皮下注射生理鹽水1ml。各組分別于牽牙第0、5、7、14和21天時處死6只動物。術后測量下頜第一磨牙向近中移動的距離及速度;CBCT影像學檢測下頜骨截骨區(qū)新骨阻射密度及牙齒移動情況的判斷;HE染色觀察正畸牙牙周組織形態(tài)學的改變;TRAP染色計數壓力側牙槽骨組織中破骨細胞數目;免疫組化方法檢測下頜第一磨牙牙周組織中RANKL、OPG和RUNX2的表達強度;實時熒光定量聚合酶鏈式反應(qPCR)檢測下頜第一磨牙牙周組織中RANKL、OPG和RUNX2mRNA的表達... 

【文章來源】:貴州醫(yī)科大學貴州省

【文章頁數】:75 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

PTH(1-34)調控兔正頜—正畸牙移動中RANKL/OPG信號表達研究


兔下頗骨升支截骨線

模型圖,第一磨牙,正畸,模型


1.2.3標本獲取和處理??各組在牙移動第0、5、7、14和21天時用空氣栓塞法處死6只實驗動物。??剝離附著在右側下頜骨表面的軟組織,完整取出實驗側下頌骨,拆除鈦釘鈦板固??定裝置立即行CBCT掃描后,截取含有下頜第一磨牙及其近遠中牙槽骨的骨塊,??其中3只用4%多聚甲醒固定24小時,20%乙二胺四乙酸(ethylenediamine??tetrraceticadd,EDTA)脫鈣4周后,直至用大頭針刺無阻力表示脫鈣完成,流??水沖洗8小時,PBS液浸泡過夜后,常規(guī)石蠟包埋制成蠟塊備用。另3只鑿取右??側第一磨牙牙根中上1/3近遠中牙槽骨組織,立即放入RNAlater液中,4°C冰箱??過夜后,-80°C冰箱保存?zhèn)溆谩??1.2.4標本的大體形態(tài)觀察??剝離實驗側下頜骨周圍軟組織后生理鹽水洗凈,修整標本后觀察截骨線愈合??情況。??

脫鈣,牙槽骨,標本,下頜骨


1.2.3標本獲取和處理??各組在牙移動第0、5、7、14和21天時用空氣栓塞法處死6只實驗動物。??剝離附著在右側下頜骨表面的軟組織,完整取出實驗側下頌骨,拆除鈦釘鈦板固??定裝置立即行CBCT掃描后,截取含有下頜第一磨牙及其近遠中牙槽骨的骨塊,??其中3只用4%多聚甲醒固定24小時,20%乙二胺四乙酸(ethylenediamine??tetrraceticadd,EDTA)脫鈣4周后,直至用大頭針刺無阻力表示脫鈣完成,流??水沖洗8小時,PBS液浸泡過夜后,常規(guī)石蠟包埋制成蠟塊備用。另3只鑿取右??側第一磨牙牙根中上1/3近遠中牙槽骨組織,立即放入RNAlater液中,4°C冰箱??過夜后,-80°C冰箱保存?zhèn)溆谩??1.2.4標本的大體形態(tài)觀察??剝離實驗側下頜骨周圍軟組織后生理鹽水洗凈,修整標本后觀察截骨線愈合??情況。??

【參考文獻】:
期刊論文
[1]骨皮質切開術輔助大鼠正畸牙移動中OPNmRNA、BSPmRNA、OCNmRNA表達的研究[J]. 周玉玲,王旭,張棟梁.  口腔醫(yī)學研究. 2015(02)
[2]大鼠牙移動過程中牙周膜中Runx2的表達[J]. 陳莉花,陳文靜,顧敏,王天叢.  口腔醫(yī)學. 2010(05)
[3]正畸力作用下大鼠白細胞介素-6的表達及牙槽骨改建的研究[J]. 錢雅婧,鐘良軍,李小兵,聶晶,林寶山,昝琳.  實用口腔醫(yī)學雜志. 2009(06)

碩士論文
[1]皮質骨切開對大鼠牙齒移動影響的組織學研究[D]. 屈克勤.首都醫(yī)科大學 2014



本文編號:3065910

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