目的:通過UVA照射HaCaT細(xì)胞建立HaCaT細(xì)胞光損傷模型并將CGF應(yīng)用于光損傷后的細(xì)胞,探討CGF對UVA致HaCaT細(xì)胞光損傷的修復(fù)作用。方法:1.HaCaT細(xì)胞培養(yǎng)HaCaT細(xì)胞培養(yǎng)于37°C,5%CO₂的無菌培養(yǎng)箱中。細(xì)胞融合度達(dá)到80%以上時(shí)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。2.UVA照射劑量篩選選取10J/cm²、20J/cm²、30J/cm²為UVA照射劑量,MTT法檢測各組細(xì)胞在570nm處的吸光度值并計(jì)算不同照射劑量下細(xì)胞存活率。3.CGF濃度篩選選取5%、10%、15%、20%CGF為CGF處理濃度,MTT法檢測各組細(xì)胞在570nm處的吸光度值,所得數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析篩選出CGF濃度。4.實(shí)驗(yàn)分組根據(jù)篩選出的UVA照射劑量與CGF濃度,將細(xì)胞分為三組:對照組:HaCaT細(xì)胞不接受UVA照射、DMEM培養(yǎng)液培養(yǎng)24h。照射組:HaCaT細(xì)胞接受劑量為30J/cm²的UVA照射、DMEM培養(yǎng)液培養(yǎng)24h。CGF處理組:HaCaT細(xì)胞接受劑量為30J/cm²的UV... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

經(jīng)過離心后靜脈血分層Fig.2Venousbloodstratificationaftercentrifugation

不同照射劑量下的HaCaT細(xì)胞的存活率

不同濃度CGF對照射后HaCaT細(xì)胞的吸光度值


本文編號：3001420