目的本實(shí)驗(yàn)研究人β-防御素-2（human beta-defensin-2,HBD-2）在唾液腺良惡性腫瘤和炎癥組織中的表達(dá)特征及其與臨床病理學(xué)參數(shù)之間的關(guān)系,并培養(yǎng)ACC-M涎腺腫瘤細(xì)胞,觀察檢測(cè)HBD-2的表達(dá)特征,研究可能對(duì)其產(chǎn)生調(diào)控的基因,初步探討其在唾液腺腫瘤細(xì)胞生物學(xué)中的作用及機(jī)制。方法RT-qPCR、免疫組化方法檢測(cè)HBD-2 mRNA和蛋白在唾液腺良惡性腫瘤組織、炎癥組織和正常唾液腺組織中的表達(dá),分析免疫組化結(jié)果與唾液腺惡性腫瘤臨床病理學(xué)參數(shù)的關(guān)系。前期試驗(yàn)結(jié)果顯示mPGES-1可能與HBD-2的表達(dá)有關(guān),由于PGE2分泌與mPGES-1正相關(guān),所以我們選擇研究PGE2是否為HBD-2的調(diào)控基因。通過(guò)培養(yǎng)人涎腺癌細(xì)胞ACC-M,用不同濃度的PGE2分別處理細(xì)胞后RT-qPCR方法檢測(cè)HBD-2表達(dá),了解PGE2分泌與HBD-2表達(dá)的關(guān)系。結(jié)果RT-qPCR結(jié)果顯示,與唾液腺正常組織比較,良性腫瘤組HBD-2 mRNA表達(dá)量為其6.468倍,顯著高于涎腺正常組織組（p<0.05）;惡性腫瘤組為0.334倍,顯著低于涎腺正常組織組（p<0.05）;唾液腺炎癥組為... 

【文章來(lái)源】：汕頭大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：49 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

HBD-2的RT-PCR電泳圖（1.正常涎腺組織；2.炎癥組織；3.良性腫瘤；4.惡性腫瘤）

HBD-2的RT-qPCR峰值圖

mPGES-1的RT-qPCR峰值圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2942610