目的探討硅烷偶聯(lián)劑對不同填料含量復合樹脂充填體再修復的影響以及硅烷偶聯(lián)劑在復合樹脂充填體再修復技術中的作用機制,為臨床應用提供參考。方法共制作16個4種填料含量（72%、74%、78%、80%）的復合樹脂試件（N=16,n=4）,經(jīng)冷熱循環(huán)老化（5℃～55℃,×5000,停留時間:30s）,并用金剛砂車針及35%磷酸酸蝕劑進行表面處理后,每種填料含量的試件分別采用自酸蝕兩步法粘接劑（對照組）或硅烷偶聯(lián)劑聯(lián)合自酸蝕兩步法粘接劑（實驗組）進行粘接（N=4,n=2）,以康特樹脂再修復。進行微拉伸測試,并對斷裂面進行掃描電鏡觀察。另用同樣的方法制作12個老化試件并老化（N=12,n=3）,分別采用三種方法進行表面處理:1)不作處理,2)金剛砂鉆針,3)金剛砂鉆針+硅烷偶聯(lián)劑,掃描電鏡觀察表面形態(tài)。計量資料用析因方差分析和t檢驗、單因素方差分析或Kruskal-Wallis檢驗,計數(shù)資料用卡方檢驗。結果實驗組較對照組粘接強度高,74%與78%兩種含量組中差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.01）。實驗組與對照組中80%含量組粘接強度均為最低（實驗組:41.52±8.37MPa;對照組:39.65±7.07... 

【文章來源】：新疆醫(yī)科大學新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：38 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

冷熱循環(huán)

用外徑千分尺測量每個樹脂條橫截面的長寬值(~)，計算橫截面積(S)。用Loctite強力膠分別將樹脂條固定于微拉伸儀上，注意沿標本臺水平長軸放置測試標本。固定標本時，注意防止強力膠污染粘接界面(見圖3)。固定拉伸速度進行測試，一記錄數(shù)據(jù)表上的拉力峰值，計算粘接強度。計算公式:微拉伸粘接強度(MPa)一破壞最大力(N)x9.8/橫截面積(S)。蘸瓢蘸蘸鬢鬢耀纓纓蘸耀蘸黝麟)日圖3微拉伸粘接強度測試2.7立體顯微鏡觀察將每個微拉伸測試后的樣本保持干凈，在立體顯微鏡下觀察(‘45倍)每個斷裂樣本的兩個斷裂面，拍照，初步判定破壞模式。三種破壞類型:l)內(nèi)聚斷裂:斷裂發(fā)生在老化樹脂/新樹脂內(nèi)部;2)界面斷裂:發(fā)生在粘接界面或媒介物質(zhì)內(nèi)部;3)混合斷裂:兩種或以上的破壞類型。2.8掃描電鏡觀察每組中各選取三個不同破壞類型的樣本，噴金后進行電鏡觀察。另用同樣方法制作0.4x0.4x0.4em大小的不同填料含量(72%、74%、78洲》、80今乞)的樹脂試件(N二12，一7一

將再修復試件用牙科自凝粉及液包埋成2.Ox2.ox2.ocm大小，置于切片機固定并進行片切，每個試件片切出20個約o.lxo.lxl.Zcm大小的樹脂條，該樹脂條一半為配制的A3樹脂，一半為切端色康特樹脂(見圖2)�！�6—

【參考文獻】：
期刊論文
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