【摘要】：涎腺腺樣囊性癌(Salivary adenoid cystic carcinoma, SACC)是涎腺最常見的上皮源性惡性腫瘤之一,約占涎腺上皮源性腫瘤的10%,該腫瘤具有分化成熟,生長緩慢,浸潤性強(qiáng),易侵襲神經(jīng)血管的特點(diǎn),導(dǎo)致SACC患者的生存率低,預(yù)后較差。SACC的侵襲性生長,轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)是導(dǎo)致患者死亡的主要原因,而基本的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是腫瘤的血管新生,因此抑制其血管生成已成為當(dāng)前SACC治療的關(guān)鍵。本課題選取STAT3、VEGF、bFGF及CD34蛋白進(jìn)行研究,探討涎腺腺樣囊性癌組織中STAT3、VEGF、bFGF蛋白與微血管密度之間的表達(dá)及相關(guān)性,并進(jìn)一步探討STAT3mRNA、VEGF mRNA基因與腫瘤血管生成的關(guān)系及與臨床病理特征的關(guān)系。 本實(shí)驗(yàn)通過收集河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院病理科活檢或手術(shù)切除SACC存檔蠟塊50例及正常腮腺組織15例,運(yùn)用原位雜交技術(shù)檢測(cè)涎腺腺樣囊性癌組織及正常腮腺組織中STAT3mRNA、VEGF mRNA的表達(dá)情況；用免疫組織化學(xué)的方法檢測(cè)涎腺腺樣囊性癌組織及正常腮腺組織中STAT3、VEGF、bFGF、CD34蛋白的表達(dá)情況,并在顯微鏡下計(jì)數(shù)微血管密度(MVD)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：1涎腺腺樣囊性癌組織由STAT3mRNA及蛋白表達(dá)均較正常腮腺組織顯著增強(qiáng)(P0.05)；兩者表達(dá)水平均與患者性別、年齡、腫瘤部位等臨床病理特征無關(guān),與腫瘤的組織學(xué)類型、TNM分期、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P0.05)。2涎腺腺樣囊性癌組織中VEGF mRNA及蛋白表達(dá)均較正常腮腺組織顯著增強(qiáng)(P0.05)；VEGF蛋白表達(dá)水平與患者性別、年齡、腫瘤部位等臨床病理特征無關(guān),與腫瘤的組織學(xué)類型、TNM分期、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P0.05)；VEGF mRNA表達(dá)水平與患者性別、年齡、腫瘤部位、組織學(xué)類型無關(guān),與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期有關(guān)。3涎腺腺樣囊性癌組織中bFGF的表達(dá)較正常腮腺組織顯著增強(qiáng)(P0.05)。bFGF蛋白表達(dá)水平與患者性別、年齡、腫瘤部位等臨床病理特征無關(guān),與腫瘤的組織學(xué)類型、NM分期、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P0.05)。4涎腺腺樣囊性癌組織中的MVD均值為(56.93±12.43),明顯高于正常的腮腺組織(11.80±3.49)(P0.05)。MVD在組織學(xué)分級(jí)、TNM分期、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P0.05)。5STAT3、VEGF、bFGF及MVD在涎腺腺樣囊性癌組織中表達(dá)的相互關(guān)系顯示：STAT3與MVD的表達(dá)具有相關(guān)性(P0.05),VEGF與MVD的表達(dá),bFGF與MVD的表達(dá)具有顯著相關(guān)性(P0.05),STAT3與VEGF的表達(dá),STAT3與bFGF的表達(dá)及VEGF與bFGF的表達(dá)均具有顯著相關(guān)性(P0.05)。6STAT3mRNA與VEGF mRNA及MVD在涎腺腺樣囊性癌組織中表達(dá)的相互關(guān)系顯示：STAT3mRNA與MVD的表達(dá)具有相關(guān)性(P0.05),VEGF mRNA與MVD的表達(dá)具有顯著相關(guān)性(P0.05),STAT3mRNA與VEGF mRNA的表達(dá)具有顯著相關(guān)性(P0.05)。 綜上所述,STAT3、VEGF、bFGF與MVD成正相關(guān),提示STAT3、 VEGF、bFGF蛋白可能通過促進(jìn)血管生成加速腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移。STAT3、VEGF、bFGF之間成正相關(guān),說明在涎腺腺樣囊性癌腫瘤血管生成過程中,STAT3可能是通過上調(diào)VEGF、bFGF等下游基因來促進(jìn)血管的生成。STAT3可能會(huì)成為涎腺腺樣囊性癌的抗血管生成新的治療靶點(diǎn)。
【學(xué)位授予單位】：河北北方學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號(hào)】：R739.87

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2742657