【摘要】：實驗目的： 通過結扎Wistar大鼠腮腺主導管,建立組織損傷模型；觀察主導管結扎后及再通后腺體的組織學變化。 實驗方法： 選用成年雄性Wistar大鼠70只。其中,正常對照組5只,實驗組65只(包括導管結扎組35只,導管結扎再通組30只)。導管結扎組：大鼠麻醉后行右側腮腺主導管醫(yī)用鋼絲捆綁結扎,于結扎后第1、3、5、7、14、21、28天處死動物,獲取腮腺標本。導管結扎再通組：主導管結扎14天,然后取出醫(yī)用鋼絲松開結扎使主導管再通,分別于再通后第1、3、5、7、14、21天處死動物,獲取腮腺標本。將實驗組及對照組獲取標本制備組織切片,應用HE染色、免疫組織化學染色、形態(tài)計量等方法,觀察腮腺主導管結扎后及再通后腮腺組織中腺泡、導管及間質的形態(tài)變化及體積分數變化。 實驗結果： 導管結扎組：與正常對照組相比較,腮腺主導管結扎后,從第3天開始至28天,腺體組織發(fā)生明顯萎縮,腺泡體積分數顯著持續(xù)減少,導管及間質的體積分數顯著持續(xù)增加(P0.05)。導管再通組：與結扎14天組相比較,導管再通后,從第3天開始至21天,腮腺組織發(fā)生明顯再生,腺泡細胞體積分數逐漸增多,導管及間質的體積分數逐漸減少(P0.05),再生14天后,腺泡、導管及間質所占體積分數均與正常對照組無顯著差異(P0.05)。 實驗結論： 腮腺主導管結扎后可促使腺體發(fā)生萎縮,于結扎14天后導管可實現(xiàn)再通,再通后腮腺組織發(fā)生再生,于再通后第14天腺體能夠再生恢復到正常的組織形態(tài)。
【學位授予單位】：山東大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2013
【分類號】：R781.7

【參考文獻】

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1 馬文波,何志秀,盧勇,劉吉余,蔡益新;人和常用實驗動物正常涎腺中肌上皮細胞定量組織學研究[J];華西口腔醫(yī)學雜志;1999年02期

2 黃桂林;姜群;王天果;潘光華;王春宇;張霓霓;;損傷下頜下腺模型中涎腺干/祖細胞分離及特征的初步研究[J];實用口腔醫(yī)學雜志;2009年02期

本文編號：2724455