【摘要】： 屬SIBLING蛋白家族成員的牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1 (DMP1)和牙本質(zhì)涎磷蛋白(DSPP),是最早被認為具有牙本質(zhì)特異性的細胞外基質(zhì)蛋白。他們的生物學作用主要是是參與牙本質(zhì)和骨等特異性礦化組織的的形成。但隨后的研究發(fā)現(xiàn),SIBLING家族成員可參與腫瘤發(fā)生過程。近年,Qin等發(fā)現(xiàn)DMP1是以非活性的全長形式合成,后被水解為兩個具有活性的功能片段,即N-DMP1和C-DMP1。這兩個蛋白片段不僅蛋白質(zhì)結構和屬性不同,而且在細胞和組織中分布不同,因此提示兩者可能具有不同的生物學作用。DSPP,牙本質(zhì)涎磷蛋白,經(jīng)過類似于DMP1的水解活化過程后形成牙本質(zhì)涎蛋白(DSP)和牙本質(zhì)磷蛋白(DPP)。盡管DSPP與DMP1的氨基酸序列不同,但兩者之間具有一些特殊關系。例如DSPP和DMP1都對礦化組織的形成起到重要的調(diào)節(jié)作用;蛋白質(zhì)結構相似、經(jīng)歷相近的水解活化過程;在牙發(fā)育中的分布相似;DMP1可以調(diào)節(jié)DSPP基因的轉錄等。牙源性腫瘤主要發(fā)生在頜骨內(nèi),某些病損具有局部骨內(nèi)浸潤生長的特點,而另一些病損中可見到具有診斷意義的病理性鈣化組織。但是,對于這兩種SIBLING家族蛋白是否表達在牙源性腫瘤中并且是否參與病理性鈣化的形成,尚無研究報道。所以我們設計了本實驗。 本研究中我們利用抗C-DMP1、N-DMP1和DSP蛋白的特異性抗體,通過免疫組化技術,首次研究DMP1的不同活性部分以及DSPP在牙源性腫瘤中的表達情況,并探討他們的表達意義。實驗對象選取12例不同發(fā)育階段的人牙胚組織和50例不同類型的牙源性腫瘤的組織切片。牙源性腫瘤中包括:實性成釉細胞瘤23例、牙源性角化囊性瘤14例、牙源性鈣化囊性瘤10例、牙源性腺樣瘤2例、成釉細胞纖維瘤1例。選用針對C’-末端部分DMP1、N’-末端部分DMP1及DSP的抗體試劑。免疫組化采用SABC法。染色后發(fā)現(xiàn)在正常發(fā)育的牙胚中和五種牙源性腫瘤中均可表達DMP1的不同活化形式以及DSP。并且C-DMP1和N-DMP1在組織和細胞中的表達部位明顯不同,而DMP1和DSP表達結果較為相似。 對實驗結果討論分析后得到以下的結論:一、在正常發(fā)育的人牙胚組織中,C-DMP1和N-DMP1表達部位不同,而DMP1和DSP表達相似。這一結果不僅證明了抗體的特異性,而且也進一步證實了在正常牙齒硬組織形成和礦化過程中C-DMP1和N-DMP1可能起到不同的作用,而DMP1和DSP可能具有協(xié)同的作用;二、DMP1和DSPP在不同類型牙源性腫瘤中表達,提示它們均可能參與牙源性腫瘤不同的發(fā)展過程;三、DMP1不同活性部分和DSP均可表達在病理性鈣化組織中,表明他們不僅對正常礦化組織的形成起到作用,而且也可參與牙源性腫瘤中病理性鈣化的形成。而C-DMP1和N-DMP1在鈣化結構中的表達部位不同,提示DMP1這兩個不同的活化形式在病理過程中可能同樣起到不同的生物學作用。DMP1與DSP在腫瘤細胞中和病理鈣化組織中表達部位相似,提示兩者病理條件下也可能具有協(xié)同作用。
【圖文】：

上領切牙鐘狀晚期牙胚單克隆C-DMP，抗體免疫組化saec染色xzoo

上領切牙鐘狀晚期牙胚，，DSP.SA日C,x200
【學位授予單位】：吉林大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2009
【分類號】：R739.82

【共引文獻】

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本文編號：2711504