【摘要】：研究背景 隨著社會的進步,人們對口腔美觀和功能的要求越來越高,口腔正畸也得到了極大的發(fā)展。正畸牙齒移動是在正畸裝置產(chǎn)生的應力作用下牙周組織所產(chǎn)生的一系列病理和生理的反應,正畸骨改建是決定治療效果的關鍵。因此,對此領域的研究存在其科研和臨床價值。在牙齒正畸過程中,許多因子都參與了骨改建,對骨改建起著重要的調(diào)節(jié)作用,其中,甲狀旁腺激素相關蛋白(parathyroidhormonerelatedprotein,PTHrP)作為骨生長的促進因子,有著重要和復雜的功能,不僅可調(diào)控鈣磷代謝,還可調(diào)節(jié)細胞增生、分化和死亡。近年發(fā)現(xiàn),PTHrP在口腔尤其是正畸牙齒的骨改建方面也發(fā)揮著重要作用。 研究目的 本研究通過動物實驗及免疫組織化學技術,初步探討正畸牙齒移動過程中PTHrP及其下游信號分子c-fos蛋白與牙槽骨改建的關系,加深對正畸牙齒移動機理的認識,可能為口腔正畸工作提供促進/抑制牙移動的新靶點。 研究方法 42只雄性Wistar大鼠,6-8W齡,體重200±20g,隨機分為7組,空白對照組(0d組),牙齒移動1d組,3d組,5d組,7d組,14d組,21d組,每組6只。適應性喂養(yǎng)1W后開始試驗。各組以3%戊巴比妥鈉和3%水合氯醛復合麻醉,于左側上頜第一磨牙與左上中切牙之間放入加力裝置,以50g的力牽引左上頜第一磨牙近中移動。實驗組動物分別于加力后1、3、5、7、14、21d處死大鼠,取左側上頜骨置于4%多聚甲醛中,4℃固定72h后,7%EDTA溶液中脫鈣2W后待測。常規(guī)制作組織切片,HE染色,計數(shù)張力側成骨細胞數(shù)目,用以觀察大鼠牙周組織的改變。應用免疫組化兩步法檢測實驗組和對照組牙槽骨組織中PTHrP和c-fos蛋白的表達。使用圖像分析系統(tǒng)對免疫組化切片進行表達面積及平均灰度測量,計算積分光密度(integralopticaldensity,IOD),SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計學處理。 研究結果 1.通過大鼠張力側成骨細胞計數(shù)顯示:適宜的牽張力可以促進成骨細胞增殖,且在加力第14天數(shù)量達到最多; 2.免疫組化分析表明:正常對照組牙周組織中PTHrP主要分布于牙槽骨組織成骨細胞,成纖維細胞以及間充質(zhì)細胞中,陽性染色較弱。所有加力組大鼠張力區(qū)比對照組陽性染色深,骨形成區(qū)域陽性染色較強,在第5天達高峰,與文獻報道一致,說明PTHrP參與了正畸牙齒移動骨改建過程; 3.空白對照組中,c-fos蛋白在牙槽骨成骨細胞及成纖維細胞胞漿中呈陽性表達,且表達率低。正畸加力組中c-fos蛋白在骨改建區(qū)即張力側染色比對照組深,在第5天達高峰,提示c-fos蛋白在正畸骨改建中起作用; 4.推測c-fos蛋白在大鼠牙槽骨張力側的表達與PTHrP的表達具有相關性。 結論 1.利用大鼠實驗性牙齒移動模型的成功建立,通過張力側成骨細胞計數(shù),推斷適宜的牽張力可以促進成骨細胞增殖。 2.PTHrP在牙周組織張力側表達較強,可以得出PTHrP參與正畸骨改建,并推測牽張力可能通過提高PTHrP的表達來促進骨形成。 3.經(jīng)過一列數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析,推斷PTHrP促進成骨細胞增殖的過程可能與c-fos途徑有關。
【圖文】：

牽張力對張力側PTHrP表達的影響

牽張力對張力側c-fos表達的影響
【學位授予單位】：山西醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2011
【分類號】：R783.5

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本文編號：2610273