【摘要】：目的:研究大鼠腮腺主導(dǎo)管結(jié)扎及再通后腺泡凋亡與再生的變化規(guī)律。方法:通過對大鼠右側(cè)腮腺主導(dǎo)管雙重結(jié)扎14d后再通,建立腮腺組織萎縮后再生模型。分別于主導(dǎo)管再通術(shù)后0、1、3、5、7、10、14和21d獲取腮腺組織標(biāo)本,應(yīng)用HE和AB-PAS染色觀察腺體的組織學(xué)變化,免疫組織化學(xué)染色法檢測腺泡中增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase3)的表達(dá)。結(jié)果:組織學(xué)觀察見:主導(dǎo)管結(jié)扎14d后腺泡萎縮、消失,導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu)增多,酶原顆粒消失;主導(dǎo)管再通術(shù)后,腺泡再生,導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu)減少,酶原顆粒數(shù)目恢復(fù)正常。免疫組織化學(xué)染色分析結(jié)果示:在主導(dǎo)管結(jié)扎14d后PCNA散在表達(dá),主導(dǎo)管再通1d后表達(dá)增加,5d后達(dá)峰值,7d后降低并趨于平穩(wěn);主導(dǎo)管結(jié)扎14d及再通后Caspase3表達(dá)水平持續(xù)較低,且平穩(wěn)。各實(shí)驗(yàn)組間PCNA表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),而Caspase3表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:腮腺主導(dǎo)管持續(xù)結(jié)扎14d后再通,萎縮的腺泡可再生,形態(tài)及功能均可恢復(fù)正常水平,表明主導(dǎo)管持續(xù)結(jié)扎14d對腺體組織造成的損傷完全可逆。
[Abstract]:Aim: to study the changes of acinar apoptosis and regeneration after parotid duct ligation and recanalization in rats. Methods: the model of parotid tissue regeneration was established by double ligation of the right parotid duct for 14 days. Tissue specimens of parotid gland were obtained at 0,1,3,5,7,10,14 and 21 days after recanalization. The histological changes of parotid gland were observed by HE and AB-PAS staining, and proliferating cell nuclear antigen (PCNA), in acinus was detected by immunohistochemical staining. Expression of cysteine aspartic acid proteolytic enzyme 3 (Caspase3). Results: histological observation showed that the acinar atrophy disappeared the increase of duct-like structure and the disappearance of proenzyme granules after 14 days of ligation of the main catheter and the acinar regeneration decreased and the number of proenzyme granules returned to normal after recanalization of the main catheter. The results of immunohistochemical staining showed that the expression of PCNA was scattered after 14 days of ligation of the dominant duct, and increased after 1 day of recanalization, reached the peak after 5 days, decreased and tended to be stable after 7 days of ligation. The expression level of Caspase3 remained low and stable after 14 days of main catheter ligation and recanalization. There was a significant difference in the expression of PCNA among the experimental groups (P0.05), but there was no significant difference in the expression of Caspase3. Conclusion: after 14 days of ligation, the atrophic acinus can be regenerated and the shape and function of the atrophic acinus can be restored to the normal level, which indicates that the damage caused by the continuous ligation of the dominant duct for 14 days is completely reversible.
【作者單位】： 吉林大學(xué)口腔醫(yī)院頜面外科;
【基金】：吉林省直廳局項(xiàng)目(編號(hào):5139073431)
【分類號(hào)】：R782

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2432661