【摘要】：目的研究缺氧對人牙周膜細胞骨保護素(OPG)和核因子κb受體活化因子配體(RANKL)基因表達的影響,揭示缺氧在正畸牙移動壓力側(cè)骨吸收中的作用。方法采取酶消化法結(jié)合組織塊法培養(yǎng)人牙周膜細胞。取3~5代細胞,分別在常氧(O2濃度為20%,對照組)和缺氧(O2濃度為2%)狀態(tài)下培養(yǎng)3、6、12、24h,采用RT-PCR檢測OPG、RANKL mRNA的表達情況。采用SPSS15.0軟件包,對RT-PCR數(shù)據(jù)進行單因素方差分析。結(jié)果在培養(yǎng)3、6h時,缺氧組和對照組OPG、RANKL mRNA的表達水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P0.05);在培養(yǎng)12、24h時,缺氧組OPG mRNA表達水平低于常氧組,而缺氧組RANKL mRNA的表達水平高于常氧組,缺氧組RANKL/OPG的比值較常氧組升高,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論缺氧可以影響人牙周膜細胞OPG、RANKL mRNA的表達,在正畸牙移動壓力側(cè)骨吸收中起促進作用。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of hypoxia on the expression of osteoprotegerin (OPG) and nuclear factor- 魏 b receptor activator ligand (RANKL) in human periodontal ligament cells, and to explore the role of hypoxia in bone resorption in orthodontic tooth movement. Methods Human periodontal ligament cells were cultured by enzyme digestion and tissue mass method. The cells were cultured at normal oxygen (O _ 2 concentration 20, control group) and hypoxia (O _ 2 concentration 2%) for 24 h. The expression of OPG,RANKL mRNA was detected by RT-PCR. Single factor analysis of variance (ANOVA) of RT-PCR data was carried out by using SPSS15.0 software package. Results there was no significant difference in the expression of OPG,RANKL mRNA between hypoxia group and control group at 3h (P0.05). The expression level of OPG mRNA in hypoxia group was lower than that in normoxic group, but the expression level of RANKL mRNA in hypoxia group was higher than that in normoxic group. The ratio of RANKL/OPG in hypoxia group was higher than that in normoxic group (P0.05). Conclusion hypoxia can affect the expression of OPG,RANKL mRNA in human periodontal ligament cells and promote bone resorption in orthodontic tooth movement.
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學附屬口腔醫(yī)院正畸科;重慶醫(yī)科大學附屬口腔醫(yī)院口腔疾病與生物醫(yī)學重慶市重點實驗室;重慶醫(yī)科大學附屬口腔醫(yī)院VIP中心;
【基金】：重慶市自然科學基金資助項目(CSTC,2011jjA10086) 重慶市衛(wèi)生局科研基金資助項目(2011-2-180)
【分類號】：R783.5

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本文編號：2394701