【摘要】：目的:體外研究改良富血小板血漿(modified platelet-rich plasma,mPRP)促進(jìn)人乳牙牙髓干細(xì)胞成骨分化的作用。方法:以α-MEM作為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,分別加入1%、2%、5%、10%4種不同濃度mPRP或者10%胎牛血清(對(duì)照),對(duì)第4代SHED連續(xù)培養(yǎng)并誘導(dǎo)礦化,堿性磷酸酶試劑盒檢測(cè)ALP活性的變化,qRT-PCR方法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)RUNX2和骨鈣素mRNA含量的改變。結(jié)果:不同濃度的mPRP均可以促進(jìn)乳牙牙髓干細(xì)胞的ALP活性,且濃度為2%時(shí)A值最高;qRT-PCR檢測(cè)顯示2%mPRP可以上調(diào)乳牙牙髓干細(xì)胞內(nèi)RUNX2及骨鈣素mRNA的含量。結(jié)論:一定濃度的mPRP對(duì)乳牙牙髓干細(xì)胞的成骨分化具有一定的促進(jìn)作用。
[Abstract]:Aim: to study the effect of modified platelet-rich plasma (modified platelet-rich plasma,mPRP) on osteogenic differentiation of human deciduous dental pulp stem cells. Methods: using 偽-MEM as the basic medium, the fourth generation of SHED was continuously cultured and mineralized by adding 4 kinds of mPRP of different concentrations or 10% fetal bovine serum (control). The activity of ALP was detected by alkaline phosphatase kit and the changes of RUNX2 and osteocalcin mRNA were detected by qRT-PCR. Results: different concentrations of mPRP could promote the ALP activity of deciduous dental pulp stem cells, and the A value was the highest when the concentration was 2, and 2%mPRP could up-regulate the contents of RUNX2 and osteocalcin mRNA in deciduous dental pulp stem cells. Conclusion: mPRP at a certain concentration can promote osteogenic differentiation of deciduous dental pulp stem cells.
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院口腔科;南方醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院;廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院口腔科;
【基金】：廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):2011B031800201)
【分類號(hào)】：R788

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2294258