本文選題：舌鱗狀細胞癌　切入點：受體相互作用的絲氨酸-蘇氨酸蛋白激酶4　出處：《浙江大學》2014年碩士論文　論文類型：學位論文

【摘要】：目的 口腔鱗狀細胞癌(OSCC)是全球第六大常見癌癥[¨,主要發(fā)生在舌、頰、牙齦、腭、上頜竇。臨床以舌鱗狀細胞癌(TSCC)最常見,其五年生存率較低(48.0%-70.9%),腫瘤局部控制率也較低[4]。目前對TSCC的腫瘤發(fā)生的機制尚不清楚。 RIPK4(Receptor-interacting serine/threonine kinase protein4)首次發(fā)現(xiàn)于酵母雙雜交實驗中蛋白激酶C (PKC) β1和PKC δ交互的一種蛋白。不正常的表皮細胞分化導致RIPK4缺陷小鼠圍產(chǎn)期死亡。RIPK4-/-小鼠表皮棘突層和顆粒層增厚,從而使表皮增厚,在最外層含有角化不全細胞,而不是無核鱗狀上皮細胞。RIPK4可自發(fā)調(diào)控表皮細胞的分化。RIPK4是一種錨蛋白,含有重復序列的蛋白激酶,在細胞分化和皮膚炎癥[11-13]中是必不可少的。 本研究的目的是探索RIPK4表達與舌鱗癌臨床特點及其生物學特性的關(guān)系。 方法 本研究收集的109例組織標本取自浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院口腔頜面外科及病理科,2006年1月至2012年12月期間手術(shù)切除并經(jīng)病理證實。其中有73例舌鱗狀細胞癌患者的癌組織及36例與其相對應舌部手術(shù)切除的癌旁正常組織。根據(jù)WHO病理分級標準,這些舌癌患者中有32例為高分化腫瘤,23例中分化腫瘤,18例低分化腫瘤。其中有20例發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。所有的患者手術(shù)前均未接受過放療,化療,或任何其他介入性姑息治療等抗腫瘤治療,并經(jīng)過了當?shù)貍惱砦瘑T會的批準。所有標本為腫瘤的中心部分并粉碎在液氮冷研缽或固定在10%福爾馬林中并包埋在石蠟中。臨床收集患者的性別,年齡,學歷,飲酒、抽煙習慣,高血壓、糖尿病病史,及是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等相關(guān)參數(shù)。石蠟包埋切片,兔抗RIPK4單克隆抗體免疫組織化學染色,并用多元回歸分析RIPK4表達水平與腫瘤分化程度及各種臨床特點是否存在關(guān)聯(lián)。人舌鱗癌細胞系TCA-8113轉(zhuǎn)染pRIPK4或pRIPK4-shRNA質(zhì)粒后,對其表達量做熒光實時定量PCR檢測]mRNA表達,Western Blot檢測RIPK4蛋白水平表達變化。劃痕實驗和細胞侵襲實驗觀察RIPK4表達改變后細胞遷移能力和細胞侵襲能力是否改變。 結(jié)果 RIPK4在癌旁正常組織和正常舌上皮細胞中正常表達。高分化腫瘤RIPK4表達水平高,低分化RIPK4表達水平明顯下降,高分化舌鱗癌的RIPK4的平均分值為2,中分化為1.2,低分化為0.54。癌旁正常組織RIPK4mRNA水平均高于不同分化程度舌鱗癌。表明RIPK4水平與舌鱗癌分化程度顯著相關(guān)。RIPK4水平與患者年齡相關(guān)(r=0.66,P=0.04),患者31～55歲平均值為1.13,56～69歲平均值為1.65(R=0.03,P0.01)。RIPK4水平和性別之間有顯著的關(guān)聯(lián)。男性有較高RIPK4水平(P=0.03,卡方檢驗)。而教育程度,酗酒,吸煙,糖尿病,高血壓和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對RIPK4水平?jīng)]有影響。我們轉(zhuǎn)染pRIPK4,pNC-shRNA,或pRIPK4-shRNA的進入TCA-8113細胞。四組不同的RIPK4轉(zhuǎn)染率均大于60%,并沒有表現(xiàn)出任何的統(tǒng)計學意義。對RIPK4mRNA的表達,TCA-8113的侵襲和遷移能力進行了測定,發(fā)現(xiàn)RIPK4表達下降后其遷移和侵襲能力顯著增加。這些結(jié)果表明,RIPK4在舌鱗癌細胞系TCA8113的遷移和侵襲中起重要作用。共聚焦激光掃描圖像顯示,正常舌組織和NOK細胞胞漿中RIPK4強烈表達,而在舌鱗癌樣品和TCA8113細胞中其表達水平顯著下降。 結(jié)論 1舌鱗癌上皮細胞分化程度越低RPK4水平越低。 2RIPK4與年齡呈正相關(guān),同時男性有更高的表達水平。 3RIPK4下降可增強舌鱗癌上皮細胞TCA-8113的遷移和侵襲能力。
[Abstract]:......
【學位授予單位】：浙江大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2014
【分類號】：R739.86

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本文編號：1571794