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鎖骨顱骨發(fā)育不全綜合征患者口腔正畸治療方法的研究進展

發(fā)布時間:2017-10-23 23:17

  本文關(guān)鍵詞:鎖骨顱骨發(fā)育不全綜合征患者口腔正畸治療方法的研究進展


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【摘要】:鎖骨顱骨發(fā)育不全(CCD)是一種由于RUNX2基因突變導(dǎo)致的常染色體顯性遺傳性疾病,在口腔中較為常見的臨床表現(xiàn)為多生牙和牙齒發(fā)育異常,甚至伴有頜骨發(fā)育異常。目前針對CCD的治療主要是以正畸治療為主的序列治療。本文作者從CCD的臨床癥狀入手,結(jié)合CCD的遺傳背景,對目前治療CCD的多種正畸方法進行回顧分析及比較。
【作者單位】: 吉林大學(xué)口腔醫(yī)院正畸科;
【關(guān)鍵詞】鎖骨顱骨發(fā)育不全 正畸 多生牙 遺傳背景
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助課題(81170999)
【分類號】:R783.5
【正文快照】: 王曉龍,胡敏(吉林大學(xué)口腔醫(yī)院正畸科,吉林長春130021)鎖骨顱骨發(fā)育不全(cleidocranial dysplasia,CCD)是一種遺傳性骨發(fā)育不良綜合征,其主要臨床特征為鎖骨發(fā)育不全和前囟骨化不良,患者面部外觀特征為額部寬大,面中部發(fā)育不良。CCD患者可能發(fā)生多種口腔疾病,尤其是多生牙引起

【共引文獻】

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9 陳小燕;NF-κB信號通路在炎癥狀態(tài)下人牙周膜干細(xì)胞成骨分化中的調(diào)控作用[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2012年

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5 霍苗苗;DMP-1、E11、Sclerostin在高磷誘導(dǎo)的血管鈣化中的表達及硫代硫酸鈉的干預(yù)作用[D];福建醫(yī)科大學(xué);2013年

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【相似文獻】

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本文編號:1085876

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