本文關(guān)鍵詞：腸源性內(nèi)毒素血癥對AD患者APP、PS1、BACE表達的影響

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【摘要】：目的:本課題擬通過對AD患者進行研究,觀察AD患者體內(nèi)是否伴IETM,分析IETM在AD中起何作用,為AD的防治提供新的策略。方法:嚴(yán)格按照納入及排除標(biāo)準(zhǔn),選擇AD組和對照組老年人,使用簡易智能狀況檢測量表(MMSE)和AD評價量表認(rèn)知分表(ADAS-cog)分別評估,采集空腹血液,采用ELISA對研究對象血漿LPS、TNF-α、Aβ水平進行檢測,采用real-time PCR對研究對象APP、PS1、BACE m RNA表達水平進行檢測。采用SPSS17.0對數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。結(jié)果:1.AD組和對照組在性別(χ2=0.312、P=0.576)、年齡(t=0.243、P=0.809)、受教育水平(u=735.000、P=0.628)方面均無顯著差異。2.AD組MMSE得分顯著低于對照組(u=0.000、P0.001),ADAS-cog得分顯著高于對照組(u=0.000、P0.001),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。3.AD組LPS(u=0.000、P0.001)、TNF-α(t=6.175、P0.001)、Aβ(u=13.000、P0.001)水平顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。4.AD組APP(u=16.000、P0.001)、PS1(u=24.000、P0.001)、BACE(u=60.000、P0.001)m RNA表達水平顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。5.LPS水平與Aβ(r=0.894)水平相關(guān)性顯著,高度相關(guān)。LPS水平與APP(r=0.563)、BACE(r=0.486)m RNA表達水平相關(guān)性顯著,中度相關(guān)。LPS水平與PS1 m RNA表達水平相關(guān)性不顯著。結(jié)論:通過本研究初步證實了AD患者伴有IETM,且IETM可能通過誘發(fā)炎癥因子促進APP及BACE的表達,促進Aβ產(chǎn)生,導(dǎo)致AD。
【關(guān)鍵詞】：阿爾茨海默病 腸源性內(nèi)毒素血癥 內(nèi)毒素 β-淀粉樣蛋白 早老素
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R749.16
【目錄】：

• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-9
• 常用縮寫詞中英文對照表9-10
• 前言10-12
• 1 材料與方法12-19
• 1.1 研究對象12
• 1.2 相關(guān)量表12-13
• 1.3 主要試劑和儀器13-14
• 1.4 方法14-17
• 1.5 實驗技術(shù)路線17-19
• 2 結(jié)果19-24
• 2.1 兩組一般資料比較19
• 2.2 兩組認(rèn)知水平評分結(jié)果比較19-20
• 2.3 兩組內(nèi)毒素和腫瘤壞死因子α比較20-21
• 2.4 兩組β-淀粉樣蛋白比較21
• 2.5 兩組APP、PS1、BACE mRNA表達水平比較21-22
• 2.6 AD組中LPS與Aβ水平及APP、PS1、BACE mRNA表達水平關(guān)系22-24
• 3 討論24-28
• 3.1 關(guān)于研究對象及一般資料24-25
• 3.2 關(guān)于認(rèn)知功能檢查25
• 3.3 關(guān)于研究結(jié)果25-28
• 4 結(jié)論28-29
• 參考文獻29-33
• 綜述33-42
• 參考文獻39-42
• 致謝42-43
• 在學(xué)期間承擔(dān)/參與的科研課題與研究成果43-44
• 個人簡歷44

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中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 陳曉紅,王蔭華;輕度認(rèn)知功能損害——AD的極早期階段?[J];中華神經(jīng)科雜志;2002年06期

2 金蓉,柴云生,賈國英,劉桂榮;聲學(xué)密度定量分析技術(shù)(AD)在心肌梗塞中的臨床應(yīng)用[J];中國超聲診斷雜志;2002年06期

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4 吳云明，，胡剛;多巴胺受體拮抗劑對AD大鼠的實驗治療學(xué)研究[J];徐州醫(yī)學(xué)院學(xué)報;1996年01期

5 王瑞婷;張建新;董雅潔;;黃芩莖葉總黃酮對AD大鼠模型海馬神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)的影響及抗氧化作用[J];中國老年學(xué)雜志;2010年07期

6 劉小康,包定元;新蒽環(huán)類抗腫瘤化合物AD─89對DNA的作用機理研究[J];華西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報;1996年04期

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本文編號：914267