阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是老年人最常見的神經(jīng)退行性疾病之一,臨床表現(xiàn)為進行性記憶功能受損、認知功能紊亂及行為狀況改變、語言功能受障礙,最終導致生活不能自理直至死亡。隨著人口老齡化的日趨明顯,AD的患病率也不斷增加,尤其對該病的診斷治療目前尚缺乏有效的手段。因此,對該病的基礎(chǔ)和臨床的研究具有重要的臨床意義和社會意義。AD的病理學改變主要有兩個方面:在細胞外有β淀粉樣蛋白(Aβ)沉積形成老年斑(SP),在細胞內(nèi)有由高度磷酸化的tau蛋白組成神經(jīng)纖維纏結(jié)(NFTs)。AD的病因及發(fā)病機制至今尚不確切,目前對AD的發(fā)病機制傾向Aβ級聯(lián)學說和tau蛋白過磷酸化學說,也有學者認為細胞凋亡過盛可能是AD神經(jīng)退行性變的原因。

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圖3-1三組SD大鼠逃避潛伏時間

3.1.1定位航行試驗(l)逃避潛伏時間經(jīng)過6天尋找隱藏平臺訓練，從圖3一1可看出各組逃避潛伏期總趨勢不斷縮短。重復測量的方差分析結(jié)果顯示:1.不同的天數(shù)之間各組逃避潛伏時間有顯著差異，F(xiàn)=8.631，P<0.01;2.組別與訓練天數(shù)不存在著交互作用，F(xiàn)=l.273，P>0.05....

圖3一2三組SD大鼠到達隱藏平臺路程

碩1論文第三章結(jié)果(2)到達隱藏平臺的路程經(jīng)過6天尋找隱藏平臺訓練，從圖3一2可看出各組到達隱藏平臺游程不斷縮短。重復測量的方差分析結(jié)果顯示:1.不同的天數(shù)之間各組游程有顯著差別，F(xiàn)二11.407，P<0.01;2.組別與訓練天數(shù)不存在著交互作用，F(xiàn)=0.503，P>0.05;3....

圖3一3三組SD大鼠1805內(nèi)穿越隱匿平臺的次數(shù)(2)各象限游泳時間

組一與Cl組在目標象限游泳時f日J之陽J無顯著差異。這表明AB組大鼠的空l日林己憶能力及空間定位能力的準確性比另兩組都差，并且與AB組相比CI組大鼠經(jīng)過MDL28170干預后提高了對平臺空間位置i己憶的儲存能力，見表3一4，圖3一4。表3一4三組SD大鼠1805內(nèi)在各象限的游泳....

圖3一4三組SD大鼠1805內(nèi)各象限游泳時間

P<0.01)，這說明AB組大鼠的空間記憶能力及空間定位能力的準確性比另兩組都差，CI組經(jīng)過MDL28170干預后大鼠對平臺空間位置記憶的儲存能力得到提高，但與NS組比較則無顯著差異，見表3一5，圖3一5。表3一5三組SD大鼠記憶能力測定(x士S單位S)組別日標象限時間日標象限時....

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