目的觀察膽固醇轉(zhuǎn)運抑制劑U18666A（UA）對星形膠質(zhì)瘤U373細胞淀粉樣前體蛋白（APP）代謝及β淀粉樣蛋白（Aβ）生成的影響。方法 0、1、3、5μg/mL UA作用U373細胞24 h,或5μg/mL UA與U373細胞共培養(yǎng)0、12、24、48 h,Western blot檢測APP及其代謝產(chǎn)物α-CTF、β-CTF的表達,酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測細胞內(nèi)Aβ1-40含量,熒光酶法檢測β-分泌酶活性。結(jié)果 3、5μg/mL UA組APP蛋白表達水平、β-CTF和α-CTF蛋白表達量、Aβ1-40含量高于0μg/mL UA組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P ＜0.05或P ＜0.01）。共培養(yǎng)24、48 h組APP表達水平、β-CTF和α-CTF蛋白表達量、Aβ1-40含量高于共培養(yǎng)0 h組,差異均有高度統(tǒng)計學(xué)意義（均P ＜0.01）。5μg/mL UA組β-分泌酶活性高于對照組,差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義（P ＜0.01）。結(jié)論 UA通過增加β-分泌酶活性增強APP的表達和代謝,促進Aβ1-40的生成,加速阿爾茨海默病進程。 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器與試劑
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)
        1.2.2 分組藥物處理
        1.2.3 Western blot測定蛋白表達
        1.2.4 酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測Aβ1-40含量
        1.2.5 熒光法檢測β-分泌酶活性
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 UA對U373細胞APP蛋白表達的影響
    2.2 UA對U373細胞APP代謝產(chǎn)物β-CTF和α-CTF含量的影響
    2.3 UA對U373細胞Aβ1-40含量的影響
    2.4 UA對U373細胞β-分泌酶活性的影響
3討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3730283