第一部分MKP-1通過抑制MAPK/ERK通路改善AD小鼠突觸和認知功能研究目的:絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1（Mitogen-activated protein kinase phosphatase-1,MKP-1）對MAPK信號通路具有顯著的抑制作用,而MAPK在AD發(fā)生中參與了Aβ的沉積,tau的過度磷酸化,神經元的凋亡等過程。然而,MKP-1是否通過抑制MAPK信號通路在AD發(fā)病中發(fā)揮重要的作用,尚不清楚。因此,本研究旨在探索MKP-1在AD病理發(fā)生發(fā)展過程中的作用及相關的分子機制。方法:在6月齡APP/PS1雙轉基因AD模型小鼠側腦室定位注射MKP-1過表達及干擾病毒1.行為學測試:6個月后（12月齡）采用Morris水迷宮檢測小鼠學習記憶功能;2.Western blotting:完成行為學實驗后,取海馬組織,通過Western blotting檢測MKP-1的表達,APP及其剪切產物C89和C99,以及APP代謝相關的分泌酶BACE1和PS1等;3.實時熒光定量PCR:Q-PCR檢測APP和BACE1以及MKP-1的m RNA水平。4.ELISA檢測Aβ40和Aβ42的生... 

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【學位級別】：博士

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第一部分 MKP-1通過抑制MAPK/ERK通路改善AD小鼠突觸和認知功能研究
    前言
    1 材料和方法
    2 實驗結果
    3 討論
    參考文獻
第二部分 人參皂苷Rf對Aβ誘導細胞毒性的保護作用研究
    前言
    1 材料和方法
    2 實驗結果
    3 討論
    參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
致謝
博士期間發(fā)表論文



本文編號：3657092