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人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)APPswe/PSEN1雙轉(zhuǎn)基因鼠腦內(nèi)微血管密度及神經(jīng)再生的影響

發(fā)布時(shí)間:2022-02-15 15:19
  目的:探討人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)3月齡及12月齡APPswe/PSEN1雙轉(zhuǎn)基因鼠腦內(nèi)微血管密度及神經(jīng)再生的影響。方法:3月齡APPswe/PSEN1dE9雙轉(zhuǎn)基因鼠作為預(yù)防組,12月齡APPswe/PSEN1dE9雙轉(zhuǎn)基因鼠作為治療組,每大組內(nèi)又分出人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(hUC-MSCs)治療組(n=10)和磷酸鹽酸緩沖液(PBS)對(duì)照組(n=10),hUC-MSCs組注射人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞,PBS組注射等量PBS。通過(guò)免疫組化等方法觀察比較人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療對(duì)小鼠腦內(nèi)微血管及神經(jīng)再生的影響。結(jié)果:AD(Alzheimer’s disease)小鼠腦內(nèi)微血管免疫組化結(jié)果提示:隨著小鼠月齡的增加AD鼠腦內(nèi)微血管密度逐漸下降;3月齡小鼠預(yù)防治療過(guò)程微血管密度均為:hUC-MSCs組>PBS組(比較差異顯著P<0.05);12月齡小鼠治療過(guò)程中微血管密度均為:hUC-MSCs組>PBS組(比較差異顯著P<0.05);12月齡治療組小鼠干細(xì)胞治療過(guò)程中齒狀回及顆粒下區(qū)神經(jīng)元特異性核蛋白(neunron specific nuclear protein,NeuN)陽(yáng)性細(xì)... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】:34 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)APPswe/PSEN1雙轉(zhuǎn)基因鼠腦內(nèi)微血管密度及神經(jīng)再生的影響


各月齡小鼠海馬區(qū)微血管密度變化

微血管密度,小鼠,內(nèi)海,月齡


圖 2 干細(xì)胞治療組 AD 小鼠腦內(nèi)海馬區(qū)微血管密度多于 PBS 組組小鼠在治療過(guò)程中腦內(nèi)海馬區(qū)微血管密度變化 AD 小鼠腦內(nèi) Aβ大量沉積,因此可以檢驗(yàn)干細(xì)胞治療是否可治療 AD,病變。12 月齡小鼠在治療 2 次,4 次,6 次后免疫組化結(jié)果如圖 3 所示齡,16 月齡小鼠,18 月齡小鼠海馬區(qū)微血管面積密度均為:hUC-MSCs(兩組間比較差異顯著 P<0.05)。hUC-MSCs group PBS group

微血管密度,內(nèi)海,月齡,海馬齒狀回


圖 3 干細(xì)胞治療組 AD 小鼠腦內(nèi)海馬區(qū)微血管密度多于 PBS 組 月齡小鼠在治療過(guò)程中海馬齒狀回 NeuN 陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)變化免疫組織化學(xué)方法觀察 hUC-MSCs 治療組海馬齒狀回和顆粒下區(qū)域出緊密排列、成簇出現(xiàn)的 NeuN 陽(yáng)性細(xì)胞(其胞核呈棕褐色)(圖 4.1)僅考慮治療對(duì)于 NeuN 陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)影響,不考慮時(shí)間因素,因此采用通過(guò)對(duì)陽(yáng)性細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)并統(tǒng)計(jì)分析后可知 12 月齡小鼠經(jīng) 2、4、4 月齡、16 月齡及 18 月齡中 hUC-MSCs 治療組小鼠海馬齒狀回 NeuN多于 PBS 組,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(圖 4.2)。hUC-MSCs group PBS group

【參考文獻(xiàn)】:
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