目的研究miR-107-3p對阿爾茨海默�。ˋD）模型細(xì)胞凋亡的影響及其分子機(jī)制。方法模型+miR-NC組（轉(zhuǎn)染miR-NC）、模型+miR-107-3p組（轉(zhuǎn)染miR-107-3p mimics）、模型+si-NC組（轉(zhuǎn)染si-NC）、模型+si-SLC25A38（轉(zhuǎn)染si-SLC25A38）、模型+miR-107-3p+pcDNA組（共轉(zhuǎn)染miR-107-3p mimics和pcDNA）、模型+miR-107-3p+pcDNA-SLC25A38組（共轉(zhuǎn)染miR-107-3p mimics和pcDNA-SLC25A38）均用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染至PC12細(xì)胞,再進(jìn)行AD細(xì)胞模型制造。噻唑藍(lán)（MTT）法檢測細(xì)胞存活率;qRT-PCR法檢測細(xì)胞中miR-107-3p、SLC25A38的表達(dá);Western印跡檢測細(xì)胞中SLC25A38的蛋白表達(dá);流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡;雙熒光素酶報(bào)告基因檢測實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞熒光活性。結(jié)果成功構(gòu)建AD細(xì)胞模型;與對照組相比,模型組細(xì)胞中miR-107-3p表達(dá)下調(diào),膜轉(zhuǎn)蛋白的溶質(zhì)載體（SLC）25A38表達(dá)上調(diào);過表達(dá)miR-107-3p、抑制SLC25A38均可促進(jìn)... 

【文章來源】：中國老年學(xué)雜志. 2020,40(13)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

對照組和模型組SLC25A38蛋白表達(dá)

與對照組比較,模型組細(xì)胞凋亡率顯著升高;與模型+miR-NC組比較,模型+miR-107-3p組細(xì)胞凋亡率顯著降低(P<0.05)。見表2,圖2。2.4 miR-107-3p靶向調(diào)控SLC25A38的表達(dá)

SLC25A38的3′UTR中含有與

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3591444