APP/PS1小鼠腦發(fā)育過程中樹突棘和突觸的變化
發(fā)布時(shí)間:2021-11-05 03:31
阿爾茲海默。ˋlzheimer disease,AD)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)(Central Nervous System,CNS)退行性疾病,以進(jìn)行性記憶減退和認(rèn)知功能障礙主要的臨床特征,其它特征還有生活能力下降以及精神和行為異常等,給中樞神經(jīng)系統(tǒng)造成重大損害。阿爾茲海默病的發(fā)病率在逐年上升,此趨勢還在繼續(xù),并且已經(jīng)嚴(yán)重影響到了患病老年人的身體健康與正常的日常生活,成為家庭和社會負(fù)擔(dān)的重要來源,仍是一個(gè)世界性難題。但是,AD的病因至今仍不明確。神經(jīng)元間的通信主要發(fā)生在突觸。突觸丟失和突觸功能異常被廣泛認(rèn)為是阿爾茲海默。ˋlzheimer’s disease,AD)認(rèn)知損害的機(jī)制。樹突棘作為突觸后成分主要組成部分,是興奮性神經(jīng)傳遞的主要的突觸后位點(diǎn)。樹突棘獨(dú)特的構(gòu)造使它具有特殊的作用。很多導(dǎo)致認(rèn)知障礙的疾病如唐氏綜合癥、脆性X綜合征以及癲癇也發(fā)生有樹突棘形態(tài)和數(shù)量的異常,進(jìn)一步說明了樹突棘的重要性。因此,樹突棘是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中至關(guān)重要的結(jié)構(gòu),其對維持神經(jīng)系統(tǒng)正常功能起著非常重要的作用。在AD中,樹突棘已成為研究熱點(diǎn)。研究發(fā)現(xiàn)在AD患者腦中有樹突棘丟失和突觸退化等現(xiàn)象。但是在AD發(fā)病進(jìn)程...
【文章來源】:河南大學(xué)河南省
【文章頁數(shù)】:56 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
縮略語表(Abbreviations)
引言
1 實(shí)驗(yàn)材料與實(shí)驗(yàn)方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動物介紹及其病變
1.2 主要儀器
1.3 實(shí)驗(yàn)主要試劑及其配制
1.3.1 常規(guī)試劑及其配制
1.3.2 PCR所用試劑及配制
1.3.3 DiI-散射所用試劑及配制
1.3.4 免疫組織化學(xué)所用試劑及其濃度
1.3.5 透射電子顯微鏡標(biāo)本制作所用試劑
1.4 實(shí)驗(yàn)方法
1.4.1 切片標(biāo)本制作
1.4.2 DiI-散射標(biāo)記樹突棘
1.4.3 免疫組織化學(xué)反應(yīng)
1.4.4 透射電鏡樣本制作
1.5 圖像采集及統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 AD模型小鼠PCR技術(shù)鑒定
2.2 APP/PS1小鼠Aβ 陽性斑塊的檢測
2.3 APP/PS1小鼠發(fā)育過程中錐體細(xì)胞樹突棘的變化
2.4 小鼠發(fā)育過程中海馬CA1突觸的變化
2.4.1 免疫組織化學(xué)標(biāo)記突觸的變化
2.4.2 電鏡下突觸的超微結(jié)構(gòu)變化
3 討論與展望
3.1 APP/PS1小鼠發(fā)育過程中可溶性Aβ 寡聚體的積聚
3.2 APP/PS1小鼠發(fā)育過程中樹突棘和突觸的病理變化
3.3 APP/PS1小鼠發(fā)育過程中可溶性Aβ 積聚與突觸和樹突棘可塑性的關(guān)系
3.4 展望
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Characterization of hippocampal Cajal-Retzius cells during development in a mouse model of Alzheimer’s disease(Tg2576)[J]. Dongming Yu,Wenjuan Fan,Ping Wu,Jiexin Deng,Jing Liu,Yanli Niu,Mingshan Li,Jinbo Deng. Neural Regeneration Research. 2014(04)
[2]神經(jīng)元-突觸丟失與老年癡呆[J]. 張均田. 神經(jīng)藥理學(xué)報(bào). 2011(01)
[3]Dil散射標(biāo)記神經(jīng)元及神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞技術(shù)介紹[J]. 鄧錦波,于東明,吳萍. 解剖學(xué)報(bào). 2006(05)
本文編號:3476984
【文章來源】:河南大學(xué)河南省
【文章頁數(shù)】:56 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
縮略語表(Abbreviations)
引言
1 實(shí)驗(yàn)材料與實(shí)驗(yàn)方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動物介紹及其病變
1.2 主要儀器
1.3 實(shí)驗(yàn)主要試劑及其配制
1.3.1 常規(guī)試劑及其配制
1.3.2 PCR所用試劑及配制
1.3.3 DiI-散射所用試劑及配制
1.3.4 免疫組織化學(xué)所用試劑及其濃度
1.3.5 透射電子顯微鏡標(biāo)本制作所用試劑
1.4 實(shí)驗(yàn)方法
1.4.1 切片標(biāo)本制作
1.4.2 DiI-散射標(biāo)記樹突棘
1.4.3 免疫組織化學(xué)反應(yīng)
1.4.4 透射電鏡樣本制作
1.5 圖像采集及統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 AD模型小鼠PCR技術(shù)鑒定
2.2 APP/PS1小鼠Aβ 陽性斑塊的檢測
2.3 APP/PS1小鼠發(fā)育過程中錐體細(xì)胞樹突棘的變化
2.4 小鼠發(fā)育過程中海馬CA1突觸的變化
2.4.1 免疫組織化學(xué)標(biāo)記突觸的變化
2.4.2 電鏡下突觸的超微結(jié)構(gòu)變化
3 討論與展望
3.1 APP/PS1小鼠發(fā)育過程中可溶性Aβ 寡聚體的積聚
3.2 APP/PS1小鼠發(fā)育過程中樹突棘和突觸的病理變化
3.3 APP/PS1小鼠發(fā)育過程中可溶性Aβ 積聚與突觸和樹突棘可塑性的關(guān)系
3.4 展望
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Characterization of hippocampal Cajal-Retzius cells during development in a mouse model of Alzheimer’s disease(Tg2576)[J]. Dongming Yu,Wenjuan Fan,Ping Wu,Jiexin Deng,Jing Liu,Yanli Niu,Mingshan Li,Jinbo Deng. Neural Regeneration Research. 2014(04)
[2]神經(jīng)元-突觸丟失與老年癡呆[J]. 張均田. 神經(jīng)藥理學(xué)報(bào). 2011(01)
[3]Dil散射標(biāo)記神經(jīng)元及神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞技術(shù)介紹[J]. 鄧錦波,于東明,吳萍. 解剖學(xué)報(bào). 2006(05)
本文編號:3476984
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