目的探討度洛西汀聯(lián)合小劑量舒必利治療軀體化障礙的療效及安全性。方法將86例軀體化障礙患者隨機(jī)分為2組,研究組（完成42例,脫落2例）給予度洛西汀聯(lián)合小劑量舒必利,對照組（完成40例,脫落2例）單用度洛西汀治療。用漢密爾頓焦慮量表（HAMA）、漢密爾頓抑郁量表-17（HAMD-17）、90項(xiàng)癥狀清單（SCL-90）及治療時(shí)出現(xiàn)的癥狀量表（TESS）評定療效與不良反應(yīng),療程8周。結(jié)果研究組HAMA總分、軀體性焦慮因子評分在治療第1周末顯著下降（P<0.05）,對照組在第2周末顯著下降（P<0.05）;2組患者HAMA總分、軀體性焦慮因子評分在2、4、8周末持續(xù)下降（P<0.01）,且研究組評分下降幅度>對照組（P<0.01）。研究組臨床總有效率88.1%,高于對照組（P<0.05）,2組痊愈率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。2組患者SCL-90的軀體化、強(qiáng)迫癥狀、人際關(guān)系、抑郁和焦慮等各因子治療后評分均較治療前顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）,治療后研究組軀體化和人際關(guān)系評分低于對照組（P<0.05）。治療第2、4、8周末,... 

【文章來源】：河北醫(yī)藥. 2020,42(23)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
    1.3 方法
        1.3.1 用藥方案:
        1.3.2 療效和安全性評估:
    1.4 安全評估
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 2組藥物使用情況
    2.2 2組HAMA、軀體性焦慮因子評分結(jié)果
    2.3 2組治療效果比較
    2.4 2組抑郁癥狀評分結(jié)果
    2.5 2組SCL-90自評結(jié)果
    2.6 2組藥物不良反應(yīng)比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3384197