博爾納病毒調(diào)節(jié)ERK-CREB-BDNF信號(hào)通路導(dǎo)致大鼠成年后焦慮樣及自閉癥樣行為
發(fā)布時(shí)間:2021-08-27 12:29
背景:Borna病病毒(BDV)是一種嗜神經(jīng)的、非溶細(xì)胞的RNA病毒,屬于單分子負(fù)鏈RNA病毒目屬的博爾納病毒科。其主要特征是持續(xù)感染多種脊椎動(dòng)物的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS),引起動(dòng)物的神經(jīng)疾病,導(dǎo)致行為障礙。過(guò)去十年來(lái),盡管人類(lèi)精神疾病的發(fā)病機(jī)制與BDV之間的關(guān)系仍然存在爭(zhēng)議,但是大量的資料顯示BDV與人類(lèi)精神疾病具有高度的相關(guān)性。各種神經(jīng)精神疾病中如:焦慮,孤獨(dú)癥,精神分裂癥,重性抑郁癥等是常見(jiàn)的危及生命的疾病。并且越來(lái)越多的證據(jù)表明精神障礙和BDV引起的動(dòng)物疾病的發(fā)病機(jī)制可能是密切相關(guān)的。迄今為止,已報(bào)道的BDV引起疾病的病例機(jī)制包括T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性,小膠質(zhì)細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞因子神經(jīng)毒性,以及多巴胺能、GABA能和谷氨酸能系統(tǒng)的紊亂。盡管如此,BDV致病的具體機(jī)制仍然是未知的。Strain-V是一種博爾納病毒的實(shí)驗(yàn)株,來(lái)源于馬,接種至兔子體內(nèi)繁殖所得。BDV Hu-H1是1996年由德國(guó)科學(xué)家從情緒障礙患者外周血單個(gè)核細(xì)胞中分離出來(lái)的一種BDV人類(lèi)病毒株。在我們之前的研究中,基于這兩株菌株的研究表明,Hu-H1,而不是Strain-V,可抑制人少突神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(OL細(xì)胞)增殖并促進(jìn)此...
【文章來(lái)源】:重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市
【文章頁(yè)數(shù)】:64 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
三組SD大鼠連續(xù)體重增長(zhǎng)曲線
檢測(cè)指標(biāo)不動(dòng)時(shí)間。統(tǒng)計(jì)分析采用單因素等于 0.05 被視為兩組數(shù)值間差異具有顯著性。 swim test. Immobility time (sec) was analyzed as mean±SEM. Statistical analysis was conduisons with Tukey's test. *P﹤0.05, **P﹤0.01, *NF 信號(hào)通路組織蛋白表達(dá)水平:鼠海馬組織進(jìn)行蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn),經(jīng)分號(hào)通路被激活,其中 p-ERK1/2 蛋白的大鼠相比,p-c-Raf 蛋白的表達(dá)水平在馬組織中上調(diào)(P﹤0.05)。與對(duì)照組大-H1 病毒株感染的 SD 大鼠海馬組織中上
33圖 2.1 (A)神經(jīng)元純度。(B)病毒感染原代海馬神經(jīng)元情況。(C)細(xì)胞核染色結(jié)果。(D)合并圖片。Figure 2.1: Immunofluorescence analysis of primary hippocampal neurons on day 9. A:Purity of neurons. B: BDV Hu-H1 or Strain V -infected cells. C: Nucleus stained by DAPI. D:Merged images, (magnification 10×10).蛋白印跡實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 ERK-CREB-BDNF 信號(hào)通路結(jié)果:蛋白印跡實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示 BDV 成功感染神經(jīng)元后,成功表達(dá) P24 蛋白。對(duì)照組
本文編號(hào):3366355
【文章來(lái)源】:重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市
【文章頁(yè)數(shù)】:64 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
三組SD大鼠連續(xù)體重增長(zhǎng)曲線
檢測(cè)指標(biāo)不動(dòng)時(shí)間。統(tǒng)計(jì)分析采用單因素等于 0.05 被視為兩組數(shù)值間差異具有顯著性。 swim test. Immobility time (sec) was analyzed as mean±SEM. Statistical analysis was conduisons with Tukey's test. *P﹤0.05, **P﹤0.01, *NF 信號(hào)通路組織蛋白表達(dá)水平:鼠海馬組織進(jìn)行蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn),經(jīng)分號(hào)通路被激活,其中 p-ERK1/2 蛋白的大鼠相比,p-c-Raf 蛋白的表達(dá)水平在馬組織中上調(diào)(P﹤0.05)。與對(duì)照組大-H1 病毒株感染的 SD 大鼠海馬組織中上
33圖 2.1 (A)神經(jīng)元純度。(B)病毒感染原代海馬神經(jīng)元情況。(C)細(xì)胞核染色結(jié)果。(D)合并圖片。Figure 2.1: Immunofluorescence analysis of primary hippocampal neurons on day 9. A:Purity of neurons. B: BDV Hu-H1 or Strain V -infected cells. C: Nucleus stained by DAPI. D:Merged images, (magnification 10×10).蛋白印跡實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 ERK-CREB-BDNF 信號(hào)通路結(jié)果:蛋白印跡實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示 BDV 成功感染神經(jīng)元后,成功表達(dá) P24 蛋白。對(duì)照組
本文編號(hào):3366355
本文鏈接:http://www.sikaile.net/yixuelunwen/jsb/3366355.html
最近更新
教材專(zhuān)著