棕櫚酸帕利哌酮注射液治療精神分裂癥的臨床療效及安全性
發(fā)布時間:2021-03-26 02:58
目的探討棕櫚酸帕利哌酮注射液治療精神分裂癥的臨床療效及安全性。方法選取2018年1月至2019年1月在本院接受治療的86例精神分裂癥患者,采用隨機數(shù)表法分為觀察組與對照組,每組43例。對照組采用常規(guī)治療,觀察組采用棕櫚酸帕利哌酮注射液治療,比較兩組患者治療效果。結果觀察組治療總有效率為95.35%,顯著高于對照組的81.40%(P<0.05);治療前,兩組患者陽性與陰性癥狀量表(PANSS)評分、個人和社會功能量表(PSP)比較差異無統(tǒng)計學意義;治療后,觀察組PANSS、PSP與對照組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組不良反應發(fā)生率比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論采用棕櫚酸帕利哌酮注射液治療精神分裂癥,可明顯改善患者病情,改善社會功能,且不良反應較少。
【文章來源】:當代醫(yī)學. 2020,26(11)
【文章頁數(shù)】:3 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 臨床資料
1.2 方法
1.3 觀察指標
1.4 統(tǒng)計學方法
2 結果
2.1 兩組患者臨床療效比較
2.2 兩組患者PANSS評分比較
2.3 兩組患者PSP評分比較
2.4 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較
3 討論
本文編號:3100815
【文章來源】:當代醫(yī)學. 2020,26(11)
【文章頁數(shù)】:3 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 臨床資料
1.2 方法
1.3 觀察指標
1.4 統(tǒng)計學方法
2 結果
2.1 兩組患者臨床療效比較
2.2 兩組患者PANSS評分比較
2.3 兩組患者PSP評分比較
2.4 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較
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