目的研究絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1（MKP-1）在APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠腦中的分布和表達(dá),探索MKP-1與阿爾茨海默病（AD）的關(guān)系。方法選取3、8、12月齡的APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因雄性小鼠（AD小鼠）各5只,以同窩野生型雄性小鼠作為正常對照（n=5）。采用免疫組化和Western blotting檢測MKP-1在小鼠腦內(nèi)的分布和表達(dá)情況。結(jié)果免疫組化檢測顯示,MKP-1在AD小鼠腦內(nèi)廣泛表達(dá),包括大腦皮質(zhì)、海馬、丘腦等;3月齡AD小鼠腦內(nèi)MKP-1陽性神經(jīng)元數(shù)目（8824±1397）明顯高于8月齡AD小鼠（5278±1764,P=0.008）,且8月齡AD小鼠陽性神經(jīng)元數(shù)目明顯高于12月齡AD小鼠（2864±1464,P=0.046）。Western blotting結(jié)果與免疫組化結(jié)果一致（F=18.052,P=0.003）。與8月齡AD小鼠比較,同窩野生型小鼠腦內(nèi)MKP-1陽性神經(jīng)元數(shù)目（10 121±3657）明顯增高（P=0.028）。8月齡AD小鼠腦內(nèi)MKP-1可以染出斑塊,且斑塊數(shù)目（6.00±4.06）明顯低于4G8所染的老年斑數(shù)目（25.60±5.86,P=0.0... 

【文章來源】：解放軍醫(yī)學(xué)雜志. 2014年11期 第859-863頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 研究對象
    1.2 主要試劑
    1.3 方法
        1.3.1 APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠基因型的鑒定
        1.3.2動物分組
        1.3.3 標(biāo)本制備
        1.3.4 免疫組織化學(xué)檢測
        1.3.5 MKP-1的Western blotting檢測
    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 MKP-1在APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠腦內(nèi)的表達(dá)
    2.2 MKP-1在AD模型及正常對照小鼠中的表達(dá)差異
    2.3 MKP-1在AD模型小鼠不同年齡段的表達(dá)差異
    2.4 AD模型小鼠腦內(nèi)MKP-1與4G8陽性斑塊的比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Aβ1-42誘導(dǎo)阿爾茨海默病模型大鼠海馬內(nèi)細(xì)胞因子表達(dá)變化的研究[J]. 張雪梅,柯開富,方小霞,邱一華,彭聿平.  天津醫(yī)藥. 2013(08)
[2]阿爾茨海默病血漿診斷標(biāo)志物研究進(jìn)展[J]. 孫亮,陳彪.  中國實(shí)用內(nèi)科雜志. 2012(05)



本文編號：2908201