第一部分Aβ_25-35對(duì)大鼠原代培養(yǎng)海馬神經(jīng)元AMPA受體亞基表達(dá)的影響目的:探討與AD發(fā)生密切相關(guān)的β淀粉樣蛋白（Aβ）對(duì)原代培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)元AMPA受體亞基的影響。方法:將原代培養(yǎng)的大鼠海馬神經(jīng)元隨機(jī)分為正常對(duì)照組和模型組。其中模型組給予25μM Aβ_25-35孵育24小時(shí),分別提取細(xì)胞總蛋白和膜蛋白,采用western blotting結(jié)合免疫熒光雙標(biāo)技術(shù),觀(guān)察各組神經(jīng)元總蛋白和膜蛋白中AMPA受體的變化。結(jié)果:給予Aβ_25-35孵育24小時(shí)后,總蛋白中GluR1和GluR2亞基含量較正常組細(xì)胞明顯下降,GluR3亞基含量略有下降;同時(shí)膜蛋白中GluR1和GluR2含量亦有所下降;分析膜蛋白/總蛋白的比值發(fā)現(xiàn),Aβ_25-35可使GluR2在神經(jīng)元膜上表達(dá)減少,相對(duì)增加GluR1亞基在膜上的表達(dá)。結(jié)論:Aβ_25-35可使原代培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)元總蛋白和膜蛋白中AMPA受體三種亞基GluR1、GluR2、GluR3含量均下降,同時(shí)GluR2膜上表達(dá)減少,相對(duì)增加GluR1膜上... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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中文摘要
Abstract
前言
_{25-35
對(duì)大鼠原代培養(yǎng)海馬神經(jīng)元AMPA 受體亞基表達(dá)的影響材料與方法">第一部分 Aβ
25-35
對(duì)大鼠原代培養(yǎng)海馬神經(jīng)元AMPA 受體亞基表達(dá)的影響材料與方法
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
    小結(jié)
25-35}影響大鼠原代海馬神經(jīng)元AMPA 受體亞基表達(dá)的機(jī)制材料與方法">第二部分 Aβ_25-35影響大鼠原代海馬神經(jīng)元AMPA 受體亞基表達(dá)的機(jī)制材料與方法
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
    小結(jié)
全文總結(jié)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：2907008