基于RNA-Seq技術(shù)的尼古丁影響下大鼠大腦中的基因表達(dá)研究
發(fā)布時(shí)間:2020-12-08 17:15
研究目的:利用RNA測(cè)序(RNA sequencing, RNA-Seq)技術(shù),研究HIV-1轉(zhuǎn)基因大鼠及經(jīng)過尼古丁處理的F344大鼠在前額葉皮質(zhì)(prefrontal cortex, PFC)、紋狀體(dorsal striatum, STR)和海馬體(dorsal hippocampus, HIP)三個(gè)大腦區(qū)域中的基因表達(dá),并考察尼古丁對(duì)HIV-1轉(zhuǎn)基因大鼠三個(gè)大腦區(qū)域的基因表達(dá)的影響。研究方法:1.24只雄性成年HIV-1轉(zhuǎn)基因大鼠和24只雄性成年對(duì)照品系F344大鼠分別隨機(jī)分為處理組和對(duì)照組,每組12只,分別注射尼古丁水溶液或生理鹽水17天,共分為四組,分別是F344鹽水對(duì)照組、F344尼古丁處理組、HIV-1Tg鹽水對(duì)照組和HIV-1Tg尼古丁處理組。2.藥物處理結(jié)束后,從每只大鼠大腦采集PFC、STR和HIP組織。然后采用RNA-Seq技術(shù)對(duì)48只大鼠大腦PFC、STR和HIP區(qū)域的mRNA進(jìn)行測(cè)序,測(cè)出的讀段利用Bowtie、Tophat及Cufflinks等生物信息學(xué)工具比對(duì)到參考基因組上并測(cè)量轉(zhuǎn)錄子表達(dá)水平。3.采用RPKM方法估計(jì)基因表達(dá)水平,并以FPKM值為對(duì)象,...
【文章來源】:天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:86 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
縮略語/符號(hào)說明
第一章 前言
1.1 研究背景
1.1.1 尼古丁成癮
1.1.2 HIV-1轉(zhuǎn)基因動(dòng)物
1.1.3 基因表達(dá)和RNA-Seq技術(shù)研究進(jìn)展
1.2 研究目的及意義
1.3 研究?jī)?nèi)容和方法
1.4 論文結(jié)構(gòu)安排
1.5 論文創(chuàng)新點(diǎn)
第二章 原理和方法
2.1 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
2.2 構(gòu)建RNA測(cè)序文庫(kù)及RNA測(cè)序
2.2.1 cDNA文庫(kù)的制備
2.2.2 Illumina HiSeq2000上機(jī)測(cè)序
2.3 RNA-Seq數(shù)據(jù)處理與分析方法
2.3.1 數(shù)據(jù)預(yù)處理
2.3.2 讀段定位
2.3.3 映射讀段組裝
2.3.4 基因差異表達(dá)分析
2.3.5 GO顯著性富集分析
2.3.6 Pathway顯著性富集分析
2.4 本章小結(jié)
第三章 結(jié)果與分析
3.1 RNA-Seq測(cè)序數(shù)據(jù)預(yù)處理
3.2 讀段定位結(jié)果
3.3 定位讀段組裝
3.4 基因表達(dá)注釋
3.5 差異表達(dá)基因的篩選
3.5.1 尼古丁作用下的差異表達(dá)基因
3.5.2 HIV-1 Tg大鼠中的差異表達(dá)基因
3.5.3 品系和處理效應(yīng)的交互作用研究
3.6 GO顯著性富集分析
3.6.1 結(jié)果
3.6.2 討論
3.7 Pathway顯著性富集分析
3.7.1 結(jié)果
3.7.2 討論
3.8 本章小結(jié)
第四章 結(jié)論和討論
4.1 結(jié)論
4.2 討論
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述
綜述參考文獻(xiàn)
致謝
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]新一代高通量RNA測(cè)序數(shù)據(jù)的處理與分析[J]. 王曦,汪小我,王立坤,馮智星,張學(xué)工. 生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展. 2010(08)
本文編號(hào):2905397
【文章來源】:天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:86 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
縮略語/符號(hào)說明
第一章 前言
1.1 研究背景
1.1.1 尼古丁成癮
1.1.2 HIV-1轉(zhuǎn)基因動(dòng)物
1.1.3 基因表達(dá)和RNA-Seq技術(shù)研究進(jìn)展
1.2 研究目的及意義
1.3 研究?jī)?nèi)容和方法
1.4 論文結(jié)構(gòu)安排
1.5 論文創(chuàng)新點(diǎn)
第二章 原理和方法
2.1 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
2.2 構(gòu)建RNA測(cè)序文庫(kù)及RNA測(cè)序
2.2.1 cDNA文庫(kù)的制備
2.2.2 Illumina HiSeq2000上機(jī)測(cè)序
2.3 RNA-Seq數(shù)據(jù)處理與分析方法
2.3.1 數(shù)據(jù)預(yù)處理
2.3.2 讀段定位
2.3.3 映射讀段組裝
2.3.4 基因差異表達(dá)分析
2.3.5 GO顯著性富集分析
2.3.6 Pathway顯著性富集分析
2.4 本章小結(jié)
第三章 結(jié)果與分析
3.1 RNA-Seq測(cè)序數(shù)據(jù)預(yù)處理
3.2 讀段定位結(jié)果
3.3 定位讀段組裝
3.4 基因表達(dá)注釋
3.5 差異表達(dá)基因的篩選
3.5.1 尼古丁作用下的差異表達(dá)基因
3.5.2 HIV-1 Tg大鼠中的差異表達(dá)基因
3.5.3 品系和處理效應(yīng)的交互作用研究
3.6 GO顯著性富集分析
3.6.1 結(jié)果
3.6.2 討論
3.7 Pathway顯著性富集分析
3.7.1 結(jié)果
3.7.2 討論
3.8 本章小結(jié)
第四章 結(jié)論和討論
4.1 結(jié)論
4.2 討論
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述
綜述參考文獻(xiàn)
致謝
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]新一代高通量RNA測(cè)序數(shù)據(jù)的處理與分析[J]. 王曦,汪小我,王立坤,馮智星,張學(xué)工. 生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展. 2010(08)
本文編號(hào):2905397
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