【摘要】：運用慢性非預(yù)見性應(yīng)激刺激建立抑郁癥動物模型,用開野實驗(open-field)檢測大鼠建模前后行為學(xué)變化,HPLC-EC法測定血清皮質(zhì)醇變化,由此對模型進行初步評價。運用原位雜交、RT-PCR方法檢測大鼠海馬腦區(qū)和中縫背核甘丙肽及其受體2的表達。結(jié)果顯示,慢性應(yīng)激后模型組大鼠活動性明顯降低,血清皮質(zhì)醇含量顯著升高,海馬腦區(qū)和中縫背核甘丙肽及其受體2的表達顯著上調(diào)。在慢性應(yīng)激大鼠抑郁癥模型中,甘丙肽及其受體2在部分腦區(qū)的高表達提示甘丙肽很有可能參與了應(yīng)激過程中神經(jīng)元功能的調(diào)節(jié)。
【圖文】：

sense;Sphl單酶切，得GalR11antisense。用pCR產(chǎn)物快速純化膠回收試劑盒純化質(zhì)粒DNA，以Hind為對照經(jīng)電泳檢測可見純度較好(圖4)。轉(zhuǎn)錄并插人地高辛標記，轉(zhuǎn)錄后探針經(jīng)紫外測定獲得較高濃度。2.4原位雜交原位雜交結(jié)果可見，應(yīng)激組在海馬腦區(qū)有明顯的GAL和GalRn的陽性結(jié)果，并密集在海馬區(qū)域，而對照組在海馬腦區(qū)也有少量陽性結(jié)果，但分布較少�？梢娊�(jīng)過慢性應(yīng)激建立抑郁癥模型之后，大鼠海馬腦區(qū)內(nèi)GAL及GalRn的表達明顯上調(diào)(圖5)。在中腦中縫背核靠近中央導(dǎo)水管附近，甘丙膚及其受體2的表達同樣出現(xiàn)明顯上調(diào)(圖6)。2.5RT一PCR為進一步驗證原位雜交結(jié)果，提取海馬和中縫背核腦區(qū)總RNA

而對照組在海馬腦區(qū)也有少量陽性結(jié)果，但分布較少�？梢娊�(jīng)過慢性應(yīng)激建立抑郁癥模型之后，大鼠海馬腦區(qū)內(nèi)GAL及GalRn的表達明顯上調(diào)(圖5)。在中腦中縫背核靠近中央導(dǎo)水管附近，甘丙膚及其受體2的表達同樣出現(xiàn)明顯上調(diào)(圖6)。2.5RT一PCR為進一步驗證原位雜交結(jié)果，提取海馬和中縫背核腦區(qū)總RNA，通過RT一PCR檢測GAL及GalRn的表達。實驗結(jié)果顯示，在海馬和中縫背核，，抑郁模型動物GAL和GalRZ的表達上升(圖7)。3討論根據(jù)抑郁癥的下丘腦一垂體一腎上腺軸假說，應(yīng)激首先引起下丘腦釋放促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(CRF)，CRF作用于腦內(nèi)的CRF受體，后者可作用于腦的廣泛區(qū)域

【參考文獻】

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