【摘要】：目的探討硒對4-羥基壬烯酸(HNE)和β淀粉樣蛋白(Aβ)誘導(dǎo)的神經(jīng)細(xì)胞凋亡率的影響及其作用機制。方法取原代大鼠胚胎海馬神經(jīng)細(xì)胞置常規(guī)培養(yǎng)液中培養(yǎng)后為未處理1組和未處理2組;細(xì)胞置于0、100和200nmol/L亞硒酸鈉中,加HNE處理24h,分別為對照1組、亞硒酸鈉A、B組;細(xì)胞置于0、200、500和1000nmol/L亞硒酸鈉中,加入Aβ處理24h,分別為對照2組、亞硒酸鈉C、D和E組;將SH-SY5Y置于培養(yǎng)液中培養(yǎng)為空白組;細(xì)胞置于0、50、100和200nmol/L亞硒酸鈉中,加入HNE處理24h,分別為對照3組、亞硒酸鈉A1、B1和C1組。采用錐蟲藍(lán)染色和細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢測細(xì)胞凋亡率,采用熒光染料H2DCF-DA檢測細(xì)胞活性氧水平。結(jié)果與未處理1組和未處理2組比較,對照1組、對照2組細(xì)胞凋亡率明顯增加;與對照1組和對照2組比較,亞硒酸鈉A、B、C、D和E組細(xì)胞凋亡率明顯降低(P0.05,P0.01)。與空白組比較,對照3組細(xì)胞活性氧水平明顯升高;與對照3組比較,亞硒酸鈉A1、B1和C1組活性氧水平明顯降低(P0.01)。結(jié)論硒能夠通過抗氧化應(yīng)激作用抑制HNE和Aβ誘導(dǎo)的神經(jīng)細(xì)胞凋亡。

【共引文獻(xiàn)】

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4 胡s，

本文編號：2573259