【摘要】：本文主要觀察石杉?jí)A甲對(duì)阿爾茨海默病轉(zhuǎn)基因小鼠腦內(nèi)β-淀粉樣蛋白表達(dá)的影響。應(yīng)用免疫熒光技術(shù)檢測(cè)Aβ在C57BL/6野生型小鼠、APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠及石杉?jí)A甲治療組小鼠腦內(nèi)的表達(dá)情況,同時(shí)應(yīng)用Western blot和Real-Time PCR的方法檢測(cè)Aβ形成所需的β-、γ-分泌酶亞基Bace1及PS1在腦內(nèi)的表達(dá)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)石杉?jí)A甲治療后的AD模型小鼠腦內(nèi)Aβ表達(dá)及含量與AD組相比明顯減少,Bace1及PS1的表達(dá)都有明顯的減少。以上結(jié)果說(shuō)明石杉?jí)A甲可通過(guò)降低APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠腦內(nèi)Bace1、PS1的表達(dá)進(jìn)而降低γ-分泌酶的活性,從而使AD小鼠腦內(nèi)的Aβ蛋白表達(dá)水平下降,提示石杉?jí)A甲在AD的臨床治療方面具有重要的理論意義。
[Abstract]:The effect of Huperzine A on the expression of 尾-amyloid protein in the brain of transgenic mice with Alzheimer's disease was studied. The expression of A 尾 in the brain of C57BL/6 wild-type mice, APP/PS1 transgenic mice and Huperzine A treated mice was detected by immunofluorescence technique, and the 尾-尾 required for A 尾 formation was detected by Western blot and Real-Time PCR. Expression of 緯-secretase subunit Bace1 and PS1 in brain. The results showed that the expression and content of A 尾 in the brain of AD model mice after Huperzine A treatment were significantly lower than those in AD group, and the expression of Bace1 and PS1 were significantly decreased. These results suggest that Huperzine A can decrease the activity of 緯 -secretase by decreasing the expression of Bace1,PS1 in the brain of APP/PS1 transgenic mice, thereby reducing the expression of A 尾 protein in the brain of AD mice. It suggests that Huperzine A has important theoretical significance in the clinical treatment of AD.
【作者單位】： 沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬中心醫(yī)院神經(jīng)外二科;沈陽(yáng)急救中心;
【分類號(hào)】：R749.16

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本文編號(hào)：2343242