本文關(guān)鍵詞：STAT3在Aβ寡聚體誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥反應(yīng)中的作用

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【摘要】：目的研究β-淀粉樣蛋白(Aβ)誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生炎癥反應(yīng)中信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活子3(STAT3)的表達(dá)水平及作用。方法用蛋白印跡法檢測(cè)STAT3在Aβ寡聚體誘導(dǎo)的BV2小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥反應(yīng)中的表達(dá)水平;用siRNA沉默STAT3的表達(dá)后,實(shí)驗(yàn)分為正常對(duì)照組、siRNA STAT3組、Aβ處理組、Control siRNA+Aβ組以及siRNA STAT3+Aβ組,用實(shí)時(shí)熒光定量PCR和酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)IL1-β、TNF-αmRNA和蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果 Aβ寡聚體處理小膠質(zhì)細(xì)胞后p-STAT3的表達(dá)水平增高,與Aβ寡聚體的濃度和處理時(shí)間有關(guān)。siRNA沉默STAT3使其mRNA和蛋白表達(dá)分別下降約67%和65%;與正常對(duì)照組相比,Aβ處理組的IL1-β及TNF-αmRNA和蛋白的表達(dá)水平增高;與Aβ處理組相比,siRNA STAT3+Aβ組的IL1-β及TNF-αmRNA和蛋白的表達(dá)水平降低。結(jié)論 STAT3參與調(diào)控Aβ寡聚體誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥反應(yīng)中炎癥因子的釋放,在阿爾茨海默氏病(AD)的Aβ作用機(jī)制中可能有一定的作用。
【作者單位】： 貴州醫(yī)科大學(xué)病理學(xué)教研室;貴州醫(yī)科大學(xué)分子生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： STAT 阿爾茨海默氏病 β淀粉樣蛋白 小膠質(zhì)細(xì)胞 炎癥反應(yīng)
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(No.81260173) 教育部“長(zhǎng)江學(xué)者和創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)發(fā)展計(jì)劃資助”(No.IRT13058) 貴州省科技計(jì)劃{黔科合重大專項(xiàng)字[2014]6008號(hào)} 貴州省創(chuàng)新計(jì)劃項(xiàng)目{黔教合協(xié)同創(chuàng)新中心[2014]06}
【分類號(hào)】：R749.16
【正文快照】： 作者單位:(1.貴州醫(yī)科大學(xué)病理學(xué)教研室,貴州貴陽(yáng)550004;2.貴州醫(yī)科大學(xué)分子生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴州貴陽(yáng)550004)小膠質(zhì)細(xì)胞是大腦中具有高活性吞噬作用的巨噬細(xì)胞,在阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的炎癥反應(yīng)中起著重要作用[1]。在AD腦組織老年斑周圍存在小膠質(zhì)細(xì)胞的

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9 劉U，

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