目的探討細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK)信號通路在瑞芬太尼減輕失血性休克復(fù)蘇大鼠腦組織的氧化應(yīng)激損傷的作用。方法將96只成年雄性SD大鼠作為研究對象,隨機(jī)分為假手術(shù)組、失血性休克復(fù)蘇組、瑞芬太尼組以及瑞芬太尼+ERK信號通路抑制劑U0126組,每組24只。建立大鼠失血性休克復(fù)蘇模型,其中假手術(shù)組僅行動脈和靜脈穿刺置管,瑞芬太尼組造模后給予1.0μg·kg^-1·min^-1瑞芬太尼注射液,失血性休克復(fù)蘇組注射等量生理鹽水,瑞芬太尼+ERK信號通路抑制劑U0126組在瑞芬太尼組基礎(chǔ)上靜脈注射0.05mg·kg^-1 U0126。分別于大鼠放血前10 min(T0)、放血完成即刻(T1)、放血完成后30 min(T2)、放血完成后1 h(T3)和血液回輸完成即刻(T4)對大鼠乳酸含量進(jìn)行測定,并記錄心率和平均動脈壓;于回輸血液完成后24h測定大鼠腦梗死體積、大鼠海馬caspase-3表達(dá)水平以及腦組織p-ERK1/2表達(dá)水平、氧自由基水平、丙二醛MDA以及硝基酪氨酸含量;采用TUNEL法檢測各組大鼠腦細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果與假手術(shù)組相比,...

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圖1各組大鼠腦組織凋亡細(xì)胞陽性率（TUNEL，×400）（由左至右分別表示假手術(shù)組、失血性休克復(fù)蘇組、瑞芬太尼組、瑞芬太尼+U0126組）

5.各組大鼠腦組織細(xì)胞凋亡情況比較（圖1)已經(jīng)發(fā)生凋亡的細(xì)胞細(xì)胞核會被染料染成棕黃色或黃色，TUNEL檢測結(jié)果顯示失血性休克復(fù)蘇組大鼠腦組織細(xì)胞凋亡細(xì)胞數(shù)陽性率相比假手術(shù)組顯著增加(P<0.05)，瑞芬太尼組凋亡細(xì)胞數(shù)陽性率相比失血性休克復(fù)蘇組明顯下降(P<0.05)，但瑞芬太尼....

圖2各組大鼠腦組織p-ERK1/2表達(dá)水平比較（×800)(A、B、C、D分別表示假手術(shù)組、瑞芬太尼組、失血性休克復(fù)蘇組、瑞芬太尼+U0126組，圖中黑色箭頭表示p-ERK1/2陽性細(xì)胞）

6.各組大鼠p-ERK1/2表達(dá)水平比較（圖2)6.各組大鼠腦組織細(xì)胞凋亡陽性率以及p-ERK1/2表達(dá)水平比較（表5)

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