LPS誘導大鼠急性肺損傷后早期肺纖維化進展過程中肺組織AT1R/Mas受體表達的動態(tài)變化
發(fā)布時間:2022-10-09 15:51
目的建立脂多糖(LPS)介導的大鼠急性肺損傷后早期肺纖維化模型并觀察其過程中血管緊張素系統(tǒng)主要組分血管緊張素Ⅱ1型受體(AT1R)和Mas受體的變化趨勢。方法分別由腹腔和氣道內(nèi)間斷3次注射LPS建立大鼠急性肺損傷后早期肺纖維化模型,并于末次注射后第3、7、14和21日處死大鼠,取肺組織及血漿。H-E染色和Masson染色觀察肺組織形態(tài)結(jié)構(gòu)改變;ELISA試劑盒檢測血漿中TGF-β的水平;RT-q PCR及Western blotting檢測肺組織中AT1R和Mas m RNA和蛋白表達變化。結(jié)果經(jīng)LPS復合打擊后,大鼠肺組織病理改變在第3日以肺部炎癥反應(yīng)為主要表現(xiàn),而第7日后炎癥減弱,肺組織正常形態(tài)結(jié)構(gòu)遭到破壞,Masson染色提示膠原纖維沉積逐漸增加,血漿中TGF-β的含量逐漸升高(P<0.01),從而形成早期肺纖維化。另外,隨著LPS誘導肺纖維化的發(fā)展,AT1R m RNA表達無顯著變化,但其蛋白表達在第14日及21日明顯增加;肺組織內(nèi)Mas m RNA表達逐漸增加,至第21日明顯升高至對照組的15倍,而Mas受體蛋白的表達在第14日及21日明顯下調(diào)至對照組的30%(P<0.01)...
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
1材料與方法
1.1材料
1.1.1實驗動物
1.1.2主要試劑
1.1.3主要儀器
1.2方法
1.2.1制備大鼠急性肺損傷后早期肺纖維化模型
1.2.2病理學檢查
1.2.3 ELISA檢測
1.2.4 Western blotting檢測
1.2.5 RT-q PCR檢測
1.3統(tǒng)計學方法
2結(jié)果
2.1肺組織形態(tài)學改變
2.2血漿中TGF-β含量的變化
2.3肺組織AT1R、Mas m RNA的表達變化
2.4肺組織AT1R、Mas蛋白含量變化
3討論
本文編號:3688923
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1材料與方法
1.1材料
1.1.1實驗動物
1.1.2主要試劑
1.1.3主要儀器
1.2方法
1.2.1制備大鼠急性肺損傷后早期肺纖維化模型
1.2.2病理學檢查
1.2.3 ELISA檢測
1.2.4 Western blotting檢測
1.2.5 RT-q PCR檢測
1.3統(tǒng)計學方法
2結(jié)果
2.1肺組織形態(tài)學改變
2.2血漿中TGF-β含量的變化
2.3肺組織AT1R、Mas m RNA的表達變化
2.4肺組織AT1R、Mas蛋白含量變化
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