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Sirt1通過HNF-1α/FXR-1通路調(diào)控膿毒癥肝損傷的動物研究

發(fā)布時間:2021-08-18 23:14
  目的:探討沉默信息調(diào)節(jié)因子1(Sirtuin 1,Sirt1)在膿毒癥肝損傷中的作用及機制。方法:采用腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)法構(gòu)建膿毒癥小鼠模型,并設(shè)置腹腔注射生理鹽水小鼠作為對照組,用蘇木精-伊紅染色(hematoxylin-eosin staining,HE染色)檢測膿毒癥小鼠模型的肝損傷情況,采用定量實時聚合酶鏈反應(yīng)(quantitative real-time polymerase chain reaction, qrt-PCR)檢測膿毒癥小鼠及對照組小鼠肝組織中的Sirt1/肝細(xì)胞核因子-1α(hepatic nuclear factor-1α,HNF-1α)/法尼酯X受體1(farnesoid X receptor-1,FXR-1)通路表達情況。分離鑒定原代小鼠肝實質(zhì)細(xì)胞,采用CCK8法檢測不同質(zhì)量濃度的LPS對小鼠肝實質(zhì)細(xì)胞活力的影響;利用細(xì)胞增殖成像分析試劑盒(EdU法)檢測不同質(zhì)量濃度的LPS對小鼠肝實質(zhì)細(xì)胞增殖能力的影響;應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法... 

【文章來源】:診斷學(xué)理論與實踐. 2020,19(03)

【文章頁數(shù)】:7 頁

【部分圖文】:

Sirt1通過HNF-1α/FXR-1通路調(diào)控膿毒癥肝損傷的動物研究


LPS誘導(dǎo)的膿毒癥小鼠模型中Sirt1的表達情況

炎癥,細(xì)胞,膿毒癥,活力


LPS作用后炎癥因子分泌及細(xì)胞活力的變化

變化圖,細(xì)胞,細(xì)胞增殖,過表達


LPS作用于原代小鼠肝細(xì)胞后的細(xì)胞增殖情況


本文編號:3350810

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