目的研制燒傷變性真皮基質(zhì)（denatured dermal matrix,DDM）,并對(duì)其進(jìn)行初步評(píng)價(jià)和檢測(cè),探討DDM臨床利用的可行性和生物學(xué)機(jī)制。方法實(shí)驗(yàn)組:以水浴燙傷法在Wistar大鼠背部制造皮膚深Ⅱ度燙傷模型,分別于燙后第24h、48h和72h取大鼠燙傷部位皮膚制成變性真皮皮片,消毒后置入Trypsin和Triton X-100溶液中37℃恒溫振蕩24h,PBS液反復(fù)沖洗后得到分別獲得DDM-24h、DDM-48h和DDM-72h實(shí)驗(yàn)樣本。對(duì)照組:取健康大鼠斷層皮片,1 mol/LNaCl室溫浸泡24h,去除表皮,相同脫細(xì)胞方法制備無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)（acellular dermal matrix,ADM）。取各組樣本進(jìn)行組織學(xué)和電鏡形態(tài)學(xué)觀察以及微生物檢測(cè),在此基礎(chǔ)上進(jìn)行大鼠異體埋植實(shí)驗(yàn)。結(jié)果 DDM組質(zhì)地柔軟,有彈性,韌性較好,鏡下無(wú)基底膜和細(xì)胞存在,膠原纖維排列規(guī)則,但其橫紋結(jié)構(gòu)消失;實(shí)驗(yàn)各組無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng),大鼠皮下埋植后生物相容性良好,血管生長(zhǎng)和炎癥反應(yīng)與ADM組無(wú)顯著差異。結(jié)論 Trypsin+Triton X-100法制作的DDM膠原纖維排列規(guī)則,生物相容性好。價(jià)廉而有效... 

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