發(fā)布時間：2021-07-21 22:30

　　目的:評價復(fù)蘇合劑聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療陽氣暴脫型急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）患者的臨床療效,探索中醫(yī)藥在危急重癥中的作用,為ARDS的臨床治療提供新的思路與證據(jù)支持。方法:采用隨機、對照、雙盲的臨床研究方法,將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的60例患者隨機分為試驗組和對照組。按照預(yù)定的治療方案,兩組患者均接受西醫(yī)常規(guī)治療,試驗組加用中藥復(fù)蘇合劑（20g口服或鼻飼tid）,對照組給予安慰劑（20g口服或鼻飼tid）,預(yù)計治療周期為14天。主要觀察指標(biāo)是有創(chuàng)/無創(chuàng)機械通氣支持時間,治療第七天、第十四天的氧合指數(shù)（Pa O₂/Fi O₂）和呼吸末正壓（PEEP）;次要觀察指標(biāo)是第28 d的病死率,院內(nèi)死亡率,總住院時間,治療14 d后的中醫(yī)療效評價,第一周和第二周所減少的的中醫(yī)癥候評分,APACHEⅡ評分;并觀察兩組患者在治療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)。采用SPSS 26.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,評價其臨床療效及安全性。結(jié)果:試驗總計納入了68例患者,脫落8例,試驗組和對照組各30例。其中男性28例,女性40例,平均年齡為57.59±12.77歲。輕度ARDS患者13例（1... 

【文章來源】：成都中醫(yī)藥大學(xué)四川省

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

試驗組發(fā)生不良反應(yīng)情況

成都中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文24以上兩組患者不良反應(yīng)比較無統(tǒng)計學(xué)意義（2x=0.540，P=0.910>0.05），提示臨床使用復(fù)蘇合劑具有較好的安全性，詳見圖1和圖2。圖1.試驗組發(fā)生不良反應(yīng)情況圖2.對照組發(fā)生不良反應(yīng)情況

【參考文獻】：
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本文編號：3295885